TM<\/sup>),实现对NK细胞的多能化-智能化-可控化基因编辑,使之能精准靶向癌细胞,精准适应肿瘤微环境,精准匹配供受者的效应\/靶细胞。2024年,恩凯赛药已有2个NK细胞产品先后分别获得美国FDA和中国CDE临床试验(IND)许可。<\/p> \n恩凯赛药将以解决临床重大疾病(肿瘤、自身免疫病、衰老与退行性疾病、免疫低下与相关疾病等)治疗难题为导向,实现精准免疫治疗为目标,开发了一系列原创智能化NK细胞产品,力图打造不断突破核心技术和持续国际领先的免疫细胞药物企业,建设成全球新一代NK细胞治疗技术和产品的策源地。<\/p> \n
关于三生制药<\/b><\/p> \n
三生制药是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业,致力于以高品质的药品提高患者生存质量,为人类健康造福。目前,公司拥有100余项国家发明专利授权,40余种上市产品,覆盖肾科、肿瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮肤科等多种治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的4大研发中心,共有28种在研产品,其中25种为国家新药,并拥有符合GMP标准的5大生产基地。未来,三生制药将继续秉持"珍爱生命、关注生存、创造生活"的理念,全力打造全球领先的中国生物制药企业。<\/p> \n
前瞻性声明:<\/b><\/p> \n
本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性陈述,如"可能"、"预计"、"项目"、"计划"、"显示"、"显著"、"能够"、"具有"、"前景"、"预期"或其他变体或类似属于(统称为"前瞻性陈述"),这些表述在本质上具有一定的不确定性和风险性。我们提醒您不要过分依赖这些前瞻性表述,因为这些表述仅基于截止本新闻稿发布之日我们对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对本新闻稿中的观点及公司未来发展的绝对保证,会受到潜在风险、不确定性及其他因素的影响,甚至超出本公司的控制范围,难以预计和有效防范。因此,受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来发展变化及影响,实际结果可能与前瞻性表述所含资料有较大差别。<\/p> \n
基于此,本公司及所有员工概不承担:(1)更正和更新本新闻稿中所载前瞻性表述的任何义务;(2)若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。<\/p> \n
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