第二届绿叶亚太精神科峰会于2020年10月17日在线上拉开帷幕。来自中国、马来西亚、韩国、新加坡、泰国等9个国家和地区的1000多名精神科医生与专家学者齐聚“云端”，就精神疾病领域治疗研究的最新进展以及临床诊疗策略及难点等议题展开深度交流。
绿叶制药集团于近期在拉丁美洲市场达成两项新的合作协议，携手合作伙伴共同深化中枢神经药物思瑞康 ®（富马酸喹硫平，速释）和思瑞康缓释片 ®（缓释制剂）在当地的业务开展。
北京2020年7月21日 /美通社/ -- 随着创新环境的不断优化，共同追求适宜的药物治疗成为各界热议的焦点。 7月18-19日，由北京药学会、《临床药物治疗杂志》社主办的第三届临床药物治疗...
绿叶制药集团从西班牙生物制药公司Pharma Mar, S.A.（PharmaMar）许可引进的抗肿瘤创新药 -- Lurbinectedin即将在中国进入临床阶段。
绿叶制药集团宣布，其发现合成的、具有自主知识产权的全新1类NTRK小分子抑制剂 -- LPM4870108片（LY01018）的临床试验申请，已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心的正式受理，即将进入临床阶段。
绿叶制药集团宣布，其自主研发的抗肿瘤创新制剂 -- 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液（LY01616）的临床申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理，即将进入临床试验。
绿叶制药集团宣布，其中枢神经治疗领域的核心产品之一 -- 利斯的明透皮贴剂（注册商标：金斯明 ®）已获中国国家药品监督管理局批准上市，成为国内首个按质量和疗效一致性评价审评要求批准上市的透皮贴剂产品。
一场特别的线上签约仪式于今日盛大举行。绿叶制药集团与亚太区三家企业达成战略伙伴关系并共同发起“关爱精神健康”的公益活动。
绿叶制药集团宣布，其治疗阿尔茨海默病的创新药物 -- 利斯的明多日透皮贴剂（商品名Rivalif ®，产品编号LY30410）的上市申请已获得欧盟主管部门受理。
绿叶制药集团宣布与Moksha8制药公司旗下两家子公司达成协议，授予其在巴西、墨西哥独家推广中枢神经药物思瑞康(R)和思瑞康缓释片(R)。
绿叶制药集团正在加快推进其全球生物药的在研管线布局。目前，集团旗下子公司 -- 山东博安生物技术有限公司已向美国食品药品监督管理局提交重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液（地舒单抗注射液）的临床试验申请。
绿叶制药集团宣布，其抗肿瘤生物药LY01008（通用名：贝伐珠单抗注射液）的上市申请已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。
绿叶制药集团发布2019年全年业绩公告：2019年，公司销售收入同比增长22.9%，达到63.58亿元人民币；EBITDA同比增长26.9%，达到24.88亿元人民币；归属于股东的正常化净利润同比增长19.4%，达到15.92亿元人民币。
绿叶制药集团宣布，其1类化学新药LPM3480392注射液（LY03014）的临床申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理，即将进入临床试验。
绿叶制药集团宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）对其自主研发的新化合物LY03005已完成立卷审查，并正式受理LY03005的新药上市申请（NDA）。
近日，绿叶诊断旗下烟台赛泽医学检验中心有限公司获得了山东省烟台市卫健委关于病原微生物检测的备案公示，成为烟台市首家可对外提供新冠病毒检测的第三方医学检验机构。
绿叶制药集团宣布已与Cipla Medpro South Africa (Pty) Limited（Cipla Medpro）达成协议，授予后者在南非、纳米比亚、博茨瓦那独家分销和推广抗精神病药物思瑞康 (R)和思瑞康缓释片 (R)。
绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂 -- 注射用利培酮缓释微球（LY03004）的新药上市申请（NDA）已被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评程序，有望在国内实现加速上市。
绿叶制药集团宣布，其自主研发的新化合物LY03005已正式向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药上市申请（NDA）。该药物用于治疗抑郁症，也是绿叶制药在美国申报NDA的第二个中枢神经新药。
绿叶制药集团宣布收购山东博安生物技术有限公司。收购后，绿叶制药将获得博安生物的所有在研产品、抗体筛选平台、知识产权、抗体生产平台等一系列资产，进而在生物药领域形成从研发、生产再到商业化的完整产业链布局。根据协议，该交易将分期支付。
