亚盛医药（6855.HK）今日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）授予公司在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-2575孤儿药资格认定，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。
亚盛医药宣布，公司在研原创1类新药IAP抑制剂APG-1387治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染的一项临床前研究今日在欧洲肝病研究学会2020年线上国际肝病年会上以口头报告的形式公布，南方医科大学南方医院感染内科张小勇教授为报告人。
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药(6855.HK)今日公布了截至2020年6月30日的中期业绩。
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，根据恒生指数有限公司公布的最新指数系列季度调整结果，公司获纳入恒生综合指数、恒生香港上巿生物科技指数及恒生医疗保健指数，并将于今年9月7日正式生效。
亚盛医药宣布，公司在研原创1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115作为单药及联合治疗成人复发或难治急性髓性白血病、复发或进展高危/极高危骨髓增生异常综合征的Ib期临床研究，已在中国完成首例患者给药。
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）已授予公司在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-2575孤儿药资格认定，用于治疗华氏巨球蛋白血症。
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司与默沙东（默沙东是总部位于美国新泽西州肯尼沃斯默克公司的公司商号）建立全球临床研究合作伙伴关系。
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司与阿斯利康（(LSE/STO/NYSE: AZN)）血液研发卓越中心（Acerta Pharma）已建立临床研究合作伙伴关系。
亚盛医药今日宣布，公司全资子公司广州顺健已向国家药品监督管理局新药审评中心提交HQP1351的新药上市申请，用于治疗伴有T315I突变的慢性髓性白血病（CML）慢性期和加速期患者。
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药今日宣布，公司在研1类新药IAP抑制剂APG-1387联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎（CHB）的II期临床研究已经在中国完成首例患者给药。
亚盛医药今日宣布，公司已在第56届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布细胞凋亡系列在研品种MDM2-p53抑制剂APG-115、IAP抑制剂APG-1387、Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂APG-1252的四项最新临床数据。
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药（6855.HK）宣布，公司六项新药研究进展入选2020美国癌症研究协会（AACR）年会，摘要内容已在AACR官网公布。
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司将在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以壁报讨论、壁报展示的形式公布三个细胞凋亡在研产品的四项临床试验进展。
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）已授予公司核心在研品种HQP1351快速通道资格（FTD），用于治疗对现有酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的特定基因突变的慢性髓性白血病（CML）患者。
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药今日宣布，美国食品和药品监督管理局已授予公司核心在研品种HQP1351孤儿药资格认定，用于治疗慢性髓性白血病。
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，其原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575获得国家药品监督管理局药物审评中心（CDE）批准，将在中国开展其作为单药及联合治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的Ib/II期临床研究。
亚盛医药（6855.HK）3月29日发布2019全年业绩，交出公司上市后的首份成绩单。报告期内，公司持续加码创新投入，在临床开发、对外合作、专利布局、产业化布局等方面都获得较大进展，并计划于今年递交公司首个新药上市申请（NDA）。
亚盛医药今日宣布，其原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575作为单药或联合治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的全球Ib/II期研究，已于日前在美国完成首例患者给药。
亚盛医药今日宣布，公司临床开发阶段1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575日前接连获得美国FDA两项临床试验许可，将分别开展作为单药或联合治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病小淋巴细胞淋巴瘤的Ib/ II期研究
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司在研1类新药IAP抑制剂APG-1387日前获得国家药品监督管理局药物审评中心（CDE）批准，将在中国开展其联合化疗（白蛋白紫杉醇及吉西他滨方案）在晚期胰腺癌患者中的Ib/II期临床研究。
