致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药（6855.HK）今日发布2020年度业绩。
亚盛医药(6855.HK)宣布，公司在研新药MDM2-p53抑制剂APG-115的临床前研究成果今日在国际著名期刊《自然免疫学》(Nature Immunology)发表。
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司全资子公司广州顺健的1类新药奥瑞巴替尼片获中国国家药品监督管理局（NMPA）新药审评中心（CDE）公示，被纳入“拟突破性治疗品种”公示名单。
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业--亚盛医药（6855.HK）宣布，公司涉及五个原创新药的六项最新临床前进展入选2021美国癌症研究协会（AACR）年会，摘要内容已在AACR官网公布。
亚盛医药宣布，公司在研原创1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115的一项针对携STK11突变非小细胞肺癌的临床前研究结果日前在2020世界肺癌大会上以小型口头报告的形式公布，孙浩博士为报告人。
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）日前授予公司在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-2575孤儿药资格认定，用于治疗滤泡性淋巴瘤（FL）。
亚盛医药（6855.HK）于北京时间1月13日晚间出席第39届摩根大通医疗（线上）官方会议。亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士代表公司汇报近期多项进展，全球创新价值凸显。
亚盛医药今日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）日前授予公司在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-2575孤儿药资格认定，用于治疗急性髓系白血病（AML）。
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -亚盛医药今日宣布，公司全球战略合作伙伴UNITY Biotechnology在研药物UBX1325治疗糖尿病性黄斑水肿的I期临床研究已在美国完成首例患者给药。
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2020年12月10日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药（6855.HK），今天公...
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2020年12月8日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药（6855.HK）宣布...
亚盛医药今日宣布，公司任命在血液肿瘤和实体肿瘤等创新药商业化方面拥有丰富经验的祝刚先生为首席商务运营官（CCO），并向亚盛医药董事长兼首席执行官（CEO）杨大俊博士直接汇报。
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2020年12月2日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业-- 亚盛医药（6855.HK）今日宣布...
亚盛医药今日宣布，公司与密西根大学达成协议，将获得一项基于蛋白降解靶向嵌合体(Proteolysis-Targeting Chimeras, PROTACs)技术开发的MDM2蛋白降解剂的全球独家权益。该临床候选物已进入IND申报试验阶段。
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司在研原创1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575作为单药或联合治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 的Ib/II期临床研究，已在乌克兰完成首例患者给药。
亚盛医药今日宣布，公司在研1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575连续获得国家药品监督管理局药物审评中心的两项临床试验许可。
亚盛医药今日宣布，公司的原创1类新药新型BCR-ABL抑制剂HQP1351（拟定中文通用名：奥瑞巴替尼）的两项关键性注册II期临床研究结果入选第62届美国血液学会年会的口头报告。
亚盛医药今日宣布，公司1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115获得国家药品监督管理局药物审评中心（CDE）临床许可，将开展联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的Ib/II 期临床研究。
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司全资子公司广州顺健的1类新药奥瑞巴替尼片（HQP1351的拟定中文通用名）获国家药品监督管理局（NMPA）新药审评中心（CDE）公示，符合临床急需新药的审评审批工作程序，正式被纳入优先审评。
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）日前授予公司细胞凋亡管线在研原创新药MDM2-p53抑制剂APG-115、Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252两项孤儿药资格认定。
