中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2020年12月8日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药（6855.HK）宣布...
亚盛医药今日宣布，公司任命在血液肿瘤和实体肿瘤等创新药商业化方面拥有丰富经验的祝刚先生为首席商务运营官（CCO），并向亚盛医药董事长兼首席执行官（CEO）杨大俊博士直接汇报。
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2020年12月2日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业-- 亚盛医药（6855.HK）今日宣布...
亚盛医药今日宣布，公司与密西根大学达成协议，将获得一项基于蛋白降解靶向嵌合体(Proteolysis-Targeting Chimeras, PROTACs)技术开发的MDM2蛋白降解剂的全球独家权益。该临床候选物已进入IND申报试验阶段。
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司在研原创1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575作为单药或联合治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 的Ib/II期临床研究，已在乌克兰完成首例患者给药。
亚盛医药今日宣布，公司在研1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575连续获得国家药品监督管理局药物审评中心的两项临床试验许可。
亚盛医药今日宣布，公司的原创1类新药新型BCR-ABL抑制剂HQP1351（拟定中文通用名：奥瑞巴替尼）的两项关键性注册II期临床研究结果入选第62届美国血液学会年会的口头报告。
亚盛医药今日宣布，公司1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115获得国家药品监督管理局药物审评中心（CDE）临床许可，将开展联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的Ib/II 期临床研究。
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司全资子公司广州顺健的1类新药奥瑞巴替尼片（HQP1351的拟定中文通用名）获国家药品监督管理局（NMPA）新药审评中心（CDE）公示，符合临床急需新药的审评审批工作程序，正式被纳入优先审评。
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）日前授予公司细胞凋亡管线在研原创新药MDM2-p53抑制剂APG-115、Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252两项孤儿药资格认定。
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）授予公司在研原创新药MDM2-p53抑制剂APG-115孤儿药资格认定，用于治疗胃癌。这是APG-115获得的首个FDA授予的孤儿药资格认定。
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）授予公司在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-2575孤儿药资格认定，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。
亚盛医药宣布，公司在研原创1类新药IAP抑制剂APG-1387治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染的一项临床前研究今日在欧洲肝病研究学会2020年线上国际肝病年会上以口头报告的形式公布，南方医科大学南方医院感染内科张小勇教授为报告人。
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药(6855.HK)今日公布了截至2020年6月30日的中期业绩。
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，根据恒生指数有限公司公布的最新指数系列季度调整结果，公司获纳入恒生综合指数、恒生香港上巿生物科技指数及恒生医疗保健指数，并将于今年9月7日正式生效。
亚盛医药宣布，公司在研原创1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115作为单药及联合治疗成人复发或难治急性髓性白血病、复发或进展高危/极高危骨髓增生异常综合征的Ib期临床研究，已在中国完成首例患者给药。
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）已授予公司在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-2575孤儿药资格认定，用于治疗华氏巨球蛋白血症。
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司与默沙东（默沙东是总部位于美国新泽西州肯尼沃斯默克公司的公司商号）建立全球临床研究合作伙伴关系。
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司与阿斯利康（(LSE/STO/NYSE: AZN)）血液研发卓越中心（Acerta Pharma）已建立临床研究合作伙伴关系。
亚盛医药今日宣布，公司全资子公司广州顺健已向国家药品监督管理局新药审评中心提交HQP1351的新药上市申请，用于治疗伴有T315I突变的慢性髓性白血病（CML）慢性期和加速期患者。
