针对亟待满足的临床需求，两项最新突破摘要凸显替雷利珠单抗联合化疗治疗实体肿瘤的策略 更多数据彰显科学驱动的替雷利珠单抗与百济神州管线分子联合用药的潜力 中国北京，美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2...
欧盟委员会（EC）已批准替雷利珠单抗用于经治晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者 美国食品药品监督管理局（FDA）已受理用于一线晚期ESCC患者的上市许可申请 瑞士巴塞尔，中国北京和美国麻省...
广州及苏州生产基地产品均实现"出口"零突破 北京2023年8月21日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球性生物科技...
得益于百悦泽®全球销售额的增长，本季度产品收入达5.54亿美元，同比增长82% 本季度百悦泽®全球销售额达3.08亿美元，同比增长139%，环比增长46%；公司持续推进百悦泽® 在美国和欧盟用于治疗...
中国北京，美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年7月21日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球性生物科技公司，公司今日宣...
百济神州获得一款在研抗体偶联药物（ADC）的全球独家许可选择权； 映恩生物将持续开展该药物的临床前研究，并支持新药临床试验（IND）申请 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年7月10日 /美...
中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年7月7日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球性生物科技公司，公司今日宣布...
- 口头报告ROSEWOOD试验中泽布替尼作为复发/难治性滤泡性淋巴瘤的潜在治疗药物的数据 - 其他报告为泽布替尼治疗多种B细胞恶性肿瘤进一步扩展证据基础 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔20...
* 百悦泽®（泽布替尼）3期SEQUOIA试验的更新随访结果和事后安全性分析加强了其用于治疗多种B细胞恶性肿瘤的潜力 * BTK靶向CDAC药物（BGB-16673）和BCL-2抑制剂（BGB...
百悦泽®（泽布替尼）已在全球超过65个市场获批多项适应症 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年5月30日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上...
- 在这一治疗需求亟待满足的癌症中，替雷利珠单抗联合化疗在总生存期方面优于化疗 - 百济神州PD-1抑制剂第9项取得积极结果的3期临床试验 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年5月26日...
研发管线亮点包括： - 核心产品泽布替尼与替雷利珠单抗的联合用药数据 - OX40激动剂BGB-A445与BCL-2抑制剂BGB-11417的早期研究结果 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔202...
百泽安®（替雷利珠单抗）联合化疗获中国国家药品监督管理局批准用于食管鳞状细胞癌患者的一线治疗 中国北京2023年5月23日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06...
本次是百泽安®在中国内地市场以外获得的首个上市批准，也是基于中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药品证书而获批的上市申请 中国北京2023年5月16日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码...
百悦泽®已在中国获批用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）及华氏巨球蛋白血症（WM），并在全球超过65个市场获批多项适应症 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年...
* 2023年第一季度产品收入达4.103亿美元，相较去年同期的2.616亿美元增长56.9% * 百悦泽®用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者的适应症已在...
抗OX40激动型抗体BGB-A445和BCL-2抑制剂BGB-11417两款差异化药物的早期数据进一步夯实两大核心产品泽布替尼与替雷利珠单抗的数据基础 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年...
2022年度ESG报告阐明了公司负责任发展的进展和规划 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年4月25日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交...
替雷利珠单抗联合化疗作为一线治疗在总生存期方面优于单独化疗 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年4月20日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；...
中国北京，美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年4月18日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）和SpringWorks Thera...
