omniture
百济神州(北京)生物科技有限公司 BeiGene
医疗健康

最新新闻

百济神州宣布广州生物药生产基地首获批准开展商业化生产

百济神州今日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已批准其广州生物药生产基地用于开展抗PD-1抗体百泽安 ®(替雷利珠单抗)的商业化生产。

2021-04-08 07:00 15235

百济神州宣布任命Julia Wang(王爱军)为新任首席财务官

百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码: 06160)今日宣布任命Julia Wang为首席财务官,于2021年6月30日正式上任。王爱军女士将接任此前宣布将从百济神州退休的梁恒博士。

2021-03-30 20:30 9787

百济神州将在美国癌症研究协会(AACR)2021年年会上公布多项临床和临床前数据

美国麻省剑桥和中国北京2021年3月11日 /美通社/ -- 百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码: 06160),是一家处于商业阶段的生物科技公司,专注于在全球范围内开发和商业化创新药...

2021-03-11 05:30 12109

百济神州宣布启动一项针对HPK1抑制剂BGB-15025的1期临床试验

百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码: 06160)今日宣布,一项针对其在研造血干细胞激酶1(HPK1)抑制剂BGB-15025的1期临床试验已完成首例患者给药。

2021-03-10 20:00 12324

百济神州宣布百泽安(R)针对二或三线非小细胞肺癌的新适应症上市申请在中国获受理

百济神州今日宣布,中国国家药品监督管理局药品审评中心已受理其抗PD1抗体百泽安(R)用于治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的新适应症上市申请。

2021-03-05 21:30 13992

加拿大药监部门批准百悦泽®(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症患者

百济神州是一家处于商业阶段的生物科技公司,专注于在全球范围内开发和商业化创新药物。公司今日宣布,加拿大药监部门已批准百悦泽用于治疗华氏巨球蛋白血症患者的新药上市申请。

2021-03-02 20:00 14560

百济神州宣布与诺华在北美、欧洲和日本开发和商业化抗PD-1抗体百泽安®达成的合作正式生效

百济神州今日宣布,与诺华于2021年1月11日达成的合作与授权协议正式生效,将在美国、加拿大、墨西哥、欧盟成员国、英国、挪威、瑞士、冰岛、列支敦士登、俄罗斯和日本开发、生产和商业化抗PD-1 抗体百泽安 ®。

2021-02-26 20:00 15396

百济神州公布2020年第四季度和全年财务业绩

百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160)今日公布近期业务亮点、预计里程碑事件以及2020年第四季度及全年财务业绩。

2021-02-26 05:05 18999

Boston Immune Technologies and Therapeutics和百济神州就开发新型TNFR2拮抗剂达成独家选择和授权协议

美国麻省波士顿、剑桥和中国北京2021年2月18日 /美通社/ -- Boston Immune Technologies and Therapeutics, Inc.(以下简称“BITT”)是一家...

2021-02-18 06:00 19437

百济神州宣布FDA已受理百悦泽®针对WM患者的新适应症上市申请

百济神州是一家处于商业阶段的生物科技公司,专注于在全球范围内开发和商业化创新药物。公司今日宣布,美国食品药品监督管理局已受理百悦泽用于治疗华氏巨球蛋白血症患者的新适应症上市申请,处方药申报者付费法案日期为 2021年10月18日。

2021-02-17 20:00 6603

百济神州宣布百泽安®食管鳞状细胞癌全球3期临床试验获得积极主要结果

美国麻省剑桥和中国北京2021年1月28日 /美通社/ -- 百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物科技公司,专注于在全球范围内开发和商业化创新药物...

2021-01-28 06:45 16625

EUSA Pharma和百济神州宣布SYLVANT(R)(注射用司妥昔单抗)在中国的上市申请已获受理

EUSA Pharma与百济神州今日共同宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理萨温珂(注射用司妥昔单抗)的上市许可申请(BLA)并纳入优先审评。

2021-01-25 20:00 20476

百济神州宣布国家药品监督管理局批准百泽安(R)(替雷利珠单抗)联合两项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌

百济神州今日宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其抗PD-1抗体百泽安(R)(替雷利珠单抗)联合两项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

2021-01-14 12:00 18689

百济神州宣布与诺华达成合作以开发和商业化抗PD-1抗体百泽安(R)(替雷利珠单抗)

* 诺华将在北美、日本、欧盟及其他六个欧洲国家共同开发和商业化百泽安® * 百济神州将获得6.5亿美元预付款并有资格获得至多15.5亿美元的潜在注册和销售里程碑付款,以及产品销售特许使用费 ...

2021-01-12 05:30 14090

Strand Therapeutics和百济神州达成合作

Strand Therapeutics是一家在癌症和其他疾病领域专注开发新一代、可程序化mRNA疗法的私有公司,今天与百济神州共同宣布,双方已在实体瘤中开发和商业化Strand新型、多功能mRNA疗法上达成合作。

2021-01-11 20:00 23087

百济神州宣布三款创新型抗癌药物进入国家医保药品目录

百济神州今日宣布三款创新型抗癌药物成功进入国家医疗保障局发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。

2020-12-28 12:00 23868

百济神州宣布倍利妥(R)(BLINCYTO(R),注射用贝林妥欧单抗)在中国获批用于治疗成人复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病

中国北京和美国麻省剑桥2020年12月8日 /美通社/ -- 百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160)是一家处于商业阶段的生物科技公司,专注于在全球范围内开发和商业化创新药物。...

2020-12-08 08:00 13372

百济神州在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布百悦泽®(泽布替尼)用于治疗B细胞恶性肿瘤和华氏巨球蛋白血症的临床试验数据

百济神州今日在第62届美国血液学会(ASH)年会的两款海报展示中公布BTK抑制剂百悦泽®(泽布替尼)的临床数据。

2020-12-07 23:00 16197

百济神州在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布百悦泽®(泽布替尼)用于治疗边缘区淋巴瘤2期临床试验及慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤3期临床试验数据

MAGNOLIA 2期临床试验初步数据表明泽布替尼用于治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤患者高度有效 SEQUIOIA 3期临床试验C组结果表明泽布替尼用于治疗染色体17p缺失的初治慢性淋巴细胞白血病或小...

2020-12-07 01:30 14029

百济神州宣布股东献售公开发行定价

美国麻省剑桥和中国北京2020年12月2日 /美通社/ -- 百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物科技公司,专注于在全球范围内开发和商业化创新药物...

2020-12-02 12:00 16302
1 ... 6789101112