天境生物今天宣布lemzoparlimab（也称为TJC4）与阿扎胞苷（AZA）联合治疗新诊断急性髓细胞白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）的联合用药临床试验已在中国完成首例患者给药。
中国上海和美国盖瑟斯堡2021年5月13日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司，致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及...
天境生物今天宣布，其自主研发的、差异化的CD73抗体uliledlimab（也称为TJD5）的美国1期临床研究成果入选为美国临床肿瘤学会（ASCO）2021年年会壁报，并遴选为报告形式在大会期间公布研究数据。
4月7日，天境生物2021年研发日活动在上海成功举办。本次会议聚焦天境生物的创新实力和未来发展规划，向200余位莅临现场、以及近两万名线上观看的投资人、分析师和行业伙伴展示了公司在生物制药领域的创新实力和价值转化能 力。
中国上海、美国盖瑟斯堡和韩国城南2021年4月6日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司，致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗...
上海和美国盖瑟斯堡2021年3月31日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家处于临床阶段的生物药公司，致力于创新生物药的靶点发现、临床开发和产品商业化，为全球...
天境生物（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司，致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化，为全球范围内需求迫切的癌症治疗领域，提供新型有效的治疗手段。
天境生物今天宣布将举办2021年投资人研发日活动，其中中文研发日活动将于4月7日举行，英文研发日活动将于4月26日召开。
天境生物今天宣布，将于2021年4月10日至15日举行的美国癌症研究学会（AACR）线上大会期间，公布其自主研发的、高度差异化的CD73抗体uliledlimab（也称为TJD5）的独特作用机理及相关临床前研究数据。
天境生物（纳斯达克股票代码：IMAB）今天宣布两项与关键创新技术平台的合作，旨在进一步推动其药物创新和扩展现有的研发管线。
天境生物宣布，将于2021年3月29日（周一）美股开市之前公布公司全年的财务报告（截至2020年12月31日），并将于美国东部时间上午8点召开财报电话会议。届时，天境生物管理团队将解读财报要点并分享公司最新业务的亮点及预计里程碑事件的进展。
天境生物今天宣布其伊坦生长激素α差异化长效重组人生长激素的3期注册临床试验已完成首例患者给药。 该试验采用每周一次给药，是针对患有儿童生长激素缺乏症的病儿开展的3期TALLER研究（临床试验注册号：NCT04633057）。
天境生物（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家处于临床阶段的生物药公司，致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化，为全球范围内需求迫切的癌症治疗领域，提供新型有效的治疗手段。公司今天宣布，其管理团队成员将于3月出席 多个重要会议并发言。
天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）今天宣布其在研新药TJ210/MOR210获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床研究。
天境生物今天宣布其自主研发的、高度差异化的CD73抗体uliledlimab（也称为TJD5或TJ004309）在中国和美国进行的晚期实体瘤研究中取得了多项临床进展。
天境生物今天宣布其新型长效重组人白细胞介素7（rhIL-7）TJ107（efineptakin alfa，依非白介素a）治疗胶质母细胞瘤（GBM）的中国2期临床试验（NCT04600817）已完成首例患者给药。
天境生物今天与德国MorphoSys公司联合宣布TJ210/MOR210单药治疗复发或难治性晚期实体瘤的美国1期剂量爬坡试验已完成首例患者给药。该1期临床研究旨在评估TJ210/MOR210的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。
中国上海和美国盖瑟斯堡2020年12月23日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家处于临床阶段的生物药公司，致力于创新生物药的靶点发现、临床开发和产品商业化，为...
* 该指数作为全球生物科技股票风向标，广受投资者和交易型开放式指数基金关注和认可 * 天境生物上市后首次年度审核即被纳入该指数 * 将于2020年12月21日周一美股开盘前正式生效 中...
