天境生物（纳斯达克股票代码：IMAB）今天宣布其高度差异化的CD47单克隆抗体lemzoparlimab（也称为TJC4）在中国和美国的临床开发正全面提速，各项研究已按公司计划达成关键里程碑。
天境生物今天宣布两位世界顶尖科学家加入天境生物科学顾问委员会，他们是肿瘤免疫学和免疫疗法专家董晨院士以及血液学和肿瘤学专家马军教授。两位专家将为公司的创新研发项目进行指导并提供见解，进一步提升天境生物在肿瘤免疫领域的全球领先地位。
中国上海和美国盖瑟斯堡2020年11月13日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家处于临床阶段的生物药公司，致力于创新生物药的靶点发现、临床开发和产品商业化，为...
天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）今天在第35届癌症免疫治疗学会年会（SITC 2020）线上大会上公布了其C5aR抗体项目TJ210/MOR210在体外和体内研究中的最新临床前数据。
天境生物 公司今天在第 35 届癌症免疫治疗学会年会 线上大会以学术海报的形式 公布了其自主研发的 CD47 单克隆抗体 lemzoparlimab 用于治疗复发或难治性实体瘤和淋巴瘤的美国 1 期临床研究（ NCT03934814 ）的初步结果。
上海和马里兰州盖瑟斯堡2020年10月28日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家处于临床阶段的生物药公司，致力于创新生物药的靶点发现、临床开发和产品商业化，为...
天境生物今天宣布，将于2020年11月9日至14日举行的第35届癌症免疫治疗学会年会（SITC 2020）线上大会期间公布其TJ210项目的临床前结果。
天境生物（“公司”）今天宣布，将于2020年11月9日至14日举行的第35届癌症免疫治疗学会年会线上大会期间以海报形式公布其CD47单克隆抗体lemzoparlimab用于治疗复发或难治性恶性肿瘤的美国1期剂量爬坡试验数据。
天境生物今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已批准其伊坦生长激素（eftansomatropin，又称TJ101）差异化长效重组人生长激素的3期注册临床试验申请。
上海和美国盖瑟斯堡2020年9月21日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家处于临床阶段的生物药公司，致力于创新生物药的靶点发现、临床开发和产品商业化，为全球范...
天境生物公司今天与德国MorphoSys公司联合宣布其用于治疗复发或难治性晚期实体瘤的在研新药TJ210/MOR210获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美开展临床试验。
天境生物是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于新型或高度差异化的生物制剂的发现、开发和商业化，以治疗医疗需求未得到充分满足的疾病，尤其是癌症和自身免疫疾病。公司今日宣布，其管理团队成员将于9月出席以下重要会议并发言。
天境生物（纳斯达克股票代码：IMAB）今日宣布已与由机构投资者组成的财团签署最终认购协议，将会通过私募配售（“PIPE”）的方式融资约 4.18 亿美元。
天境生物（纳斯达克股票代码：IMAB）和艾伯维（纽交所股票代码：ABBV）今天共同宣布，双方就lemzoparlimab（TJC4）的开发和商业化建立广泛的全球战略合作关系。
天境生物（纳斯达克股票代码：IMAB）今天宣布，plonmarlimab（又称TJM2）针对类风湿关节炎治疗的中国1b期临床研究(CXSL1900100; NCT04457856)完成首例患者给药。
天境生物今天宣布，将于2020年8月31日（周一）美股开市之前公布公司上半年财务报告（截至2020年6月30日），并将于美国东部时间上午8点召开电话会议并分享业绩报告。
天境生物今日宣布，中国国家药品监督管理局已接受其伊坦生长激素差异化长效重组人源生长激素的3期注册临床试验申请。该试验采取每周给药一次的方法针对患有儿童生长激素缺乏症的病儿开展临床治疗研究。
天境生物今天宣布，任命在生物医药领域拥有丰富商业化经验的朱益飞先生为首席商务官，向天境生物创始人、荣誉董事长主席兼董事臧敬五博士直接汇报。朱益飞先生将全面负责公司商业化布局，制定商业化策略及领导相关团队，为即将到来的产品上市做充分的准备。
天境生物宣布将于2020年6月22日至24日召开的美国癌症研究协会线上年会II上展示其新开发的双特异性抗体TJ-CD4B的临床前研究数据。
