基石药业（苏州）有限公司今日宣布PD-L1抗体舒格利单抗（CS1001）单药治疗成人复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定。
* 股权售出标志着双方战略合作正式生效 苏州2020年10月12日 /美通社/ -- 基石药业（HKEX代码：2616）今日宣布，辉瑞公司（NYSE代码：PFE）的子公司与其签署的股权认购协议已...
基石药业（苏州）有限公司在2020年中国临床肿瘤协会（CSCO）学术年会上公布了抗肿瘤药物阿泊替尼片中国I/II期桥接研究取得的积极结果。阿泊替尼由基石药业全球合作伙伴Blueprint Medicines公司开发。
2020年9月25日，基石药业（苏州）有限公司在2020年中国临床肿瘤协会学术年会上公布了抗PD-L1单抗舒格利单抗的两项重要研究数据。
基石药业（苏州）有限公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理基石药业普拉替尼胶囊作为国家1.1类新药的上市申请并纳入优先审评，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
中国苏州-基石药业（苏州）有限公司今日宣布其PD-L1抗体舒格利单抗单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）的试验性新药(IND)申请已经通过美国食品药品监督管理局(FDA)的审评，并取得了开展研究的许可函。
基石药业，一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，今日公布其近期业务亮点及2020年上半年财务业绩。
基石药业（苏州）有限公司宣布其抗PD-L1单抗CS1001注射液联合化疗用于IV期NSCLC患者一线治疗的III期临床试验在计划的期中分析中，经独立数据监查委员会（iDMC）评估达到了预设的主要研究终点，结果具有统计学显著性与临床意义。
基石药业（苏州）有限公司今日公布了RET抑制剂pralsetinib在全球I/II期ARROW关键性试验的中国患者研究结果。
基石药业（苏州）有限公司宣布与燃石医学达成伴随诊断（CDx）战略合作，双方将携手开发和商业化由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines开发的在研药物pralsetinib在中国地区的CDx试剂，用于检测肿瘤患者的RET基因变异。
基石药业（苏州）有限公司宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物avapritinib的新药上市申请。
基石药业（苏州）有限公司的合作伙伴Blueprint Medicines于2020年4月1日公布了pralsetinib用于治疗RET突变甲状腺髓样癌（MTC）主要研究数据。
基石药业（苏州）有限公司今日宣布，公司已向台湾卫生福利部食品药物管理署提交胃肠道间质瘤精准靶向药物avapritinib的上市申请，且该药物已于2020年3月9日获TFDA新药优先审查资格认定。
基石药业（苏州）有限公司（香港联交所代码：2616），一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法（IO）及分子靶向精准治疗药物用于癌症治疗的领先生物制药公司，今日公布了其截至2019年12月31日经审计的年度财务业绩。
基石药业（苏州）有限公司（简称“基石药业”）的合作伙伴Blueprint Medicines公司于2020年3月16日公布了关于avapritinib用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症（SM）的II期临床研究PIONEER的最新研究结果。
基石药业（苏州）有限公司宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines开发的在研产品pralsetinib的I/II期注册性试验，已完成首例既往未接受过含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）中国患者给药。
基石药业（苏州）有限公司近日宣布，公司在研PD-L1抑制剂 CS1001与拜耳公司开发的口服多激酶抑制剂瑞戈非尼的联合用药研究已在澳大利亚完成首例患者给药。
* 公司15款肿瘤候选药物中，5款已处于关键性临床后期，且注册性临床试验达13项。 * 公司现阶段已完成了早期产品线和联合治疗的战略布局，以临床开发为引擎，正向商业化阶段转型。 * 202...
基石药业（苏州）有限公司的合作伙伴Blueprint Medicines，宣布AYVAKIT(TM)(avapritinib)已于2020年1月9日获美国FDA批准上市。
