* 艾伏尼布是中国首个在复发或难治性急性髓系白血病患者中疗效明确且安全性良好的IDH1抑制剂 * 中国国家药品监督管理局已受理艾伏尼布用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血...
* GEMSTONE-302研究更新数据显示：在针对主要研究终点的最终分析中，舒格利单抗联合化疗作为转移性非小细胞肺癌一线治疗，显示出比期中分析更长的无进展生存期和持续的生存改善 * 舒格利单...
基石药业 (香港联交所代码：2616)，一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，在欧洲消化肿瘤（ESMO GI 2021）线上年会上以口头短报告形式公布了泰吉华 ®（阿伐替尼片）研究数据。
基石药业今日宣布，靶向PD-L1x4-1BBxHSA的多特异性抗体CS2006/NM21-1480在中国的临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。
基石药业今日公布了RET抑制剂普吉华 ®在全球I/II期ARROW关键性试验的中国患者注册研究结果。
基石药业计划近期向中国国家药品监督管理局递交普吉华 ®一线治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌的新适应证上市申请。具体的研究数据将在近期召开的国际学术会议上公布。
6月21日，基石药业（香港联交所代码：2616）RET融合阳性非小细胞肺癌精准治疗药物普吉华 ®（普拉替尼胶囊）在广东省人民医院等近百家医院开出处方单，并开始面向全国约70个城市近80家药房供药。
基石药业（香港联交所代码：2616）今日宣布，将与辉瑞在大中华地区针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）开展合作研究，共同开发劳拉替尼（lorlatinib）。
* 舒格利单抗是全球首个显著改善同步或序贯放化疗后无疾病进展的III期非小细胞肺癌患者无进展生存期的PD-1或PD-L1单抗 * 舒格利单抗成为全球首个同时覆盖局部晚期/不可切除（III期）和...
基石药业（香港联交所代码：2616）今日宣布，胃肠道间质瘤（GIST）同类首创精准靶向药avapritinib香港地区的新药上市申请已获受理，用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。
基石药业今日宣布，选择性RET抑制剂普吉华(R)（普拉替尼胶囊）扩展适应症申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理并被纳入优先审评。
基石药业今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物泰吉华®（阿伐替尼片）的新药上市申请，用于治疗PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）不可切除或转移性GIST成人患者。
基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，今日公布其2020年公司财务业绩及业务亮点。
基石药业今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准普吉华(R)（普拉替尼胶囊）作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
基石药业今天宣布，在由国际肺癌研究协会主办的2020 年第21届世界肺癌大会（WCLC）线上会议上，公司以口头报告形式公布RET抑制剂普拉替尼（pralsetinib）在全球I/II期ARROW关键性研究中的中国患者的研究结果。
基石药业合作伙伴Blueprint Medicines于12月1日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准GAVRETO （pralsetinib，普拉替尼）用于治疗RET变异的甲状腺癌患者。
基石药业（香港联交所代码：2616）宣布在2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA 2020）线上年会上以口头报告形式首次公布了GEMSTONE-302研究详细结果。
基石药业今天宣布，国家药品监督管理局已受理舒格利单抗（CS1001，抗PD-L1单抗）的新药上市申请(NDA)，用于联合化疗一线治疗晚期鳞状和非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
基石药业今天宣布与LegoChem Biosciences, Inc.就LCB71的开发和商业化达成一项授权协议。
基石药业今天宣布与EQRx达成战略合作。基石药业将独家授权EQRx在大中华区以外地区开发和商业化舒格利单抗（CS1001，抗PD-L1单抗）及CS1003（抗PD-1单抗）这两款处于后期研发阶段的肿瘤免疫治疗药物。
