基石药业（苏州）有限公司的合作伙伴Blueprint Medicines，于2020年1月8日公布了经过独立中心评估的pralsetinib治疗RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）的主要研究数据。
基石药业（苏州）有限公司宣布，公司抗PD-L1单抗CS1001联合化疗一线治疗晚期食管鳞癌的III期临床试验已完成首例患者给药。
2020年1月6日，基石药业（苏州）有限公司，与Blueprint Medicines，共同宣布，fisogatinib联合CS1001治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）的Ib/II期试验已完成首例患者给药。
基石药业（苏州）有限公司宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines开发的在研产品pralsetinib的I/II期注册性试验已完成中国最后一例经含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）患者入组。
基石药业（苏州）有限公司今日宣布，公司近日收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的临床试验伦理许可，以及澳大利亚药品管理局（TGA）的确认，同意CS3005开展I期临床试验。
中国苏州2019年12月11日 /美通社/ -- 基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”，香港联交所代码：2616）宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines开发...
基石药业（苏州）有限公司于2019年美国血液学会（ASH）上，以海报展示形式发表了CS1001-201研究的最新试验数据。
基石药业（苏州）有限公司今日宣布，任命赵萍女士为大中华区总经理兼公司商业化负责人，全面负责公司产品商业化工作，向基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士直接汇报。
