上海2021年8月24日 /美通社/ -- 8月24日，中国抗体药物先行者三生国健（证券代码：688336）宣布，公司与宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司（以下简称“宜明昂科”）合作共同推进的抗 ...
上海2021年8月19日 /美通社/ -- 8月19日，中国抗体药物先行者三生国健（证券代码：688336）宣布，公司研发的全新重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在健康受试者...
中国生物制药领军企业三生制药和东丽株式会社今天宣布，“盐酸纳呋拉啡口腔崩解片治疗维持性血液透析患者难治性瘙痒的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心桥接临床研究”达到预设的临床研究终点。
7月8日，中国抗体药物先行者三生国健宣布，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准旗下产品 -- 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）开展临床试验。
2020年6月19日，由三生国健自主研发的抗HER2单抗赛普汀®（注射用伊尼妥单抗）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，为我国的乳腺癌患者治疗带来新生原研力量。
6月14日，中国抗体药物先行者三生国健宣布，公司一项评价双特异抗体SSGJ-705的临床试验已于近日获得美国食品药品管理局同意进入Ⅰ期临床研究。
上海2021年6月8日 /美通社/ -- 中国抗体药物先行者三生国健（688336.SH）今天宣布，公司自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体（研发代码：601A），目前正在进行“一项评价601A...
上海2021年5月24日 /美通社/ -- 5月20日-22日，中华医学会风湿病学分会第25次学术会议在深圳召开。作为国内风湿病学界一年一度的学术盛会，今年的年会以“靶向治疗、危重症早期预警、罕见病...
5月20日，中国抗体药物先行者三生国健宣布，公司所投资的Numab Therapeutics今天完成1亿瑞士法郎的C轮融资。此轮融资由Novo Holdings的风险投资部门Novo Ventures和HBM Partners共同领投。
日前，三生制药参股公司Refuge Biotechnologies，Inc.和德克萨斯大学MD Anderson癌症中心宣布达成战略合作，开发用于治疗实体瘤的新型智能细胞。
5月7日，中国抗体药物先行者三生国健宣布，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，旗下产品--注射用SSGJ-612将于近期开展临床试验。
成都2021年4月25日 /美通社/ -- 昨天 ，“强直性脊柱炎健康扶贫工程”专家指导委员会暨中华医学会风湿病学分会健康乡村工作会议在四川成都隆重召开。本次会议由农工党中央社会服务部、中国扶贫志愿服...
今天，中国抗体药物先行者三生国健宣布旗下重组抗IL-17A人源化单克隆抗体（药物代码：608），目前正在开展治疗中重度斑块状银屑病的临床研究， 并且已于近日完成首例受试者入组。
三生国健药业（上海）股份有限公司宣布与宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司合作共同推进抗HER2单克隆抗体赛普汀®（伊尼妥单抗）与抗CD47融合蛋白IMM01组合疗法在中国的临床开发和商业化。
中国领先的生物制药公司三生制药今天公布2020年全年业绩：在新冠疫情带来的巨大挑战之下，公司保持稳健的盈利，同时迎来了新的发展里程碑。
三生国健宣布，其自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体，正在进行“评价601A（眼科）在视网膜分支静脉阻塞(BRVO)/中央静脉阻塞(CRVO)所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的II期临床试验”。
中国领先的生物制药企业三生制药今天宣布，其自主研发的重组长效红细胞生成刺激蛋白（rESP）注射液正在进行的“静脉注射重组红细胞生成刺激蛋白注射液在血液透析的慢性肾衰竭患者贫血维持治疗的用药方案研究”已于近日完成了方案规定的受试者入组。
中国抗体药领军企业三生国健今日宣布，公司自主研发的国内首个抗HER2单抗药产品注射用伊尼妥单抗（商品名：赛普汀）已通过国家医保谈判，首次被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020 年版）》。
三生制药旗下子公司三生国健药业（上海）股份有限公司与Verseau Therapeutics, Inc. (“Verseau”)今天宣布，根据双方在肿瘤免疫领域开发和商业化治疗多种癌症的新型单抗的合作协议，已选取VSIG-4靶点的单克隆抗体作为授权产品。
