甘莱制药有限公司今日宣布其用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 的候选药物ASC42获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准开展临床试验。
甘莱制药有限公司今日宣布已向美国FDA递交非酒精性脂肪性肝炎(NASH)候选药物ASC42的临床试验申请(IND)。
甘莱制药有限公司与Galmed Pharmaceuticals Ltd.今日共同宣布：双方关于联合ASC41（THR-ß激动剂）和Aramchol（SCD 1抑制剂）治疗非酒精性脂肪性肝炎达成合作研究，拓展各自研发管线。
歌礼制药有限公司今日宣布ASC18完成桥接试验。ASC18是首个由中国本土企业研发的一日一片固定剂量复方制剂丙肝完整治疗方案。
歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布：ASC22Ⅱa期临床试验完成首例乙肝患者给药。ASC22是全球首个(first-in-class)可皮下注射的PD-L1抗体。
歌礼制药有限公司今日宣布非酒精性脂肪性肝炎（Non-alcoholic Steatohepatitis，简称NASH）候选药物ASC40（TVB-2640）已顺利完成中国药代动力学桥接试验。
歌礼制药有限公司今日宣布，其合作伙伴Sagimet Biosciences今日公布非酒精性脂肪性肝炎候选药物TVB-2640（歌礼代号：ASC40）的二期临床（FASCINATE-1）数据，给药方式为口服、每日一次。
歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布，其内部研发的治疗非酒精性脂肪性肝炎（Non-alcoholic Steatohepatitis，简称NASH）1类创新药ASC41临床试验申请获中国国家药品监督管理局批准。
杭州和绍兴2020年4月1日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布，其合作伙伴Sagimet Biosciences（更名前为3-V Biosciences）将在于...
歌礼制药有限公司今日宣布戈诺卫(R)治疗初治和经治的新型冠状病毒肺炎患者的首个临床研究结果在医学预印本medRxiv上发表。
所有11例接受口服戈诺卫联合利托那韦治疗的患者均已达到国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）》的出院标准后出院。
中国杭州和绍兴2020年2月27日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布，由南昌市第九医院陈宏义主任团队发起的口服戈诺卫®联合利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎临床研究：...
歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布，其内部研发的治疗非酒精性脂肪性肝炎1类创新药ASC41临床试验申请获国家药品监督管理局受理。
歌礼制药有限公司今日宣布：其皮下注射PD-L1抗体ASC22获得中国国家药品监督管理局批准在慢性乙肝患者中开展临床试验。ASC22是全球首个(first-in-class)被批准在慢性乙肝患者中开展临床试验的皮下注射PD-L1抗体。
歌礼制药有限公司（歌礼制药，1672.HK）今日宣布，歌礼旗下全资子公司歌礼欣诺医药（杭州）有限公司于近日获得浙江省药品监督管理局颁发的《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》（简称“药品GSP证书”）。
