* 国内首个且目前唯一获国家药品监督管理局批准的FcRn拮抗剂，用于全身型重症肌无力（gMG）患者治疗 * 在3期临床研究ADAPT中，第一个治疗周期内，68%（n=44/65）乙酰胆碱受体...
上海和马萨诸塞州剑桥2023年6月28日 /美通社/ -- 再鼎医药（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）今天宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理瑞普替尼（repotre...
中国上海和美国马萨诸塞州剑桥2023年6月27日 /美通社/ -- 再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）今日宣布，中国台湾地区药械审批部门已经批准肿瘤电场治疗爱普盾® 的...
* 与标准治疗相比，肿瘤电场治疗（TTFields, Tumor Treating Fields）联合标准治疗提供了具有显著统计学意义和临床意义的3个月中位总生存期的改善，且未增加系统性毒性。 ...
* 2023 年第一季度产品收入合计为 6,280 万美元，同比增长 36%； 则乐销售收入同比增长44% * 就新一代肿瘤抗体偶联药物（ADC）项目达成战略合作，进一步拓展了再鼎医药的肺癌管...
* 2022 年总收入为 2.15 亿美元，同比增长 49.0%；则乐®实现同比增长55.2% * 稳健的资产负债状况，截至2022年12月31日现金储备为10 亿美元 * 公司将于美国东...
上海和马萨诸塞州剑桥2023年2月23日 /美通社/ -- 再鼎医药有限公司（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）2月22日 宣布，国家药品监督管理局已受理舒巴坦钠-度洛巴坦钠（...
中国上海和美国马萨诸塞州剑桥市2023年1月18日 /美通社/ -- 再鼎医药有限公司（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港交易所股份代号：9688），一家以患者为中心、处于商业化阶段的创新型全球生物制...
* LUNAR 研究达到了其主要终点，总生存期在统计学上有显著且具有临床意义的改善 * LUNAR研究的完整数据将在未来的医学大会上公布 上海和马萨诸塞州剑桥2023年1月5日 /美通社/ -...
上海和马萨诸塞州剑桥2023年1月3日 /美通社/ -- 再鼎医药（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688），一家以患者为中心的、处于商业化阶段的创新型全球生物制药公司，今日宣布任...
中国上海和美国马萨诸塞州剑桥市2022年11月11日 /美通社/ -- 再鼎医药有限公司（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688），一家以患者为中心的、处于商业化阶段的创新型全球生...
* 2022年第三季度收入5,750万美元，同比增长33%，季度环比增长19%；则乐引领销售收入持续增长 * 就TIVDAK®（tisotumab vedotin）达成的区域战略合作将继续加强...
上海和马萨诸塞州剑桥2022年11月9日 /美通社/ -- 再鼎医药有限公司（纳斯达克股票代码：ZLAB； 香港联交所股份代号：9688），一家以患者为中心的、处于商业化阶段的创新型全球生物制药公司...
上海、马萨诸塞州剑桥市和华盛顿州博瑟尔2022年9月27日 /美通社/ -- 再鼎医药（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港交易所股份代号：9688），一家以患者为中心的、处于商业化阶段的创新型全球生物...
* 产品管线达成重要里程碑，包括efgartigimod的新药上市申请被国家药品监督管理局（NMPA）受理和KarXT 3期临床研究EMERGENT-2取得阳性初步研究结果 * 则乐引领销售...
* 经肿瘤电场治疗联合标准化疗治疗的患者确认客观缓解率为50% * 缓解持续时间为10.3个月 * 一年生存率为72% 上海2022年6月3日 /美通社/ -- 2022年6月3日，再鼎...
上海，旧金山和马萨诸塞州剑桥2022年5月11日 /美通社/ -- 再鼎医药（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股票代码：9688），一家以患者为中心的、处于商业化阶段的创新型全球生物制药公司，...
* PRIME研究证实，相较于安慰剂，无论生物标记物状态如何，尼拉帕利维持治疗在改善全人群的无进展生存期（PFS）方面具有统计学和临床意义上的显著获益 * PRIME研究达到了主要研究终点，尼...
上海2022年3月2日 /美通社/ -- 再鼎医药（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股票代码：9688），一家以患者为中心的、处于商业化阶段的创新型全球生物制药公司，今天公布了截至2021年1...
上海2021年12月16日 /美通社/ -- 再鼎医药有限公司（纳斯达克股票代码：ZLAB；港交所股票代码：9688），一家以患者为中心的、处于商业化阶段的创新型全球生物制药公司，今天宣布，国家药品...
