* 勃林格殷格翰通过支持每两年一次的大奖体现致力于动物福利的长期承诺 * 两项大奖得主将分别获得1万欧元的现金奖励 德国殷格翰2020年3月16日 /美通社/ -- 由勃林格殷格翰与世界...
美国食品药品监督管理局（FDA）于3月9日批准维加特（尼达尼布）作为具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（ILDs）患者的首个治疗药物。
勃林格殷格翰近日宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会对尼达尼布治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病获得上市许可的建议持肯定意见。
勃林格殷格翰联合全球创新咨询公司Innovia Technology启动了一个创新项目，旨在更深入了解影响牛福利的人类行为。该项目将从世界各地兽医和农场主那里收集有关养殖方法和常规疼痛管理干预措施的信息。
勃林格殷格翰宣布，CARMELINA试验的亚组分析结果表明，与安慰剂相比，利格列汀不增加老年2型糖尿病患者的心血管不良事件或低血糖风险。
勃林格殷格翰opnMe平台共享了一种高效、高选择性的人IL1RAP mAb，邀请世界各地感兴趣的科学家提交该分子在新型疾病适应症中的可进行检验的研究提案，也可提供阴性对照抗体，证明这种分子在新型疾病适应症中具有实用性。
患有重度哮喘的马即便在休息时也需要挣扎着喘气。上周，欧盟委员会已经向勃林格殷格翰授予新产品Aservo® EquiHaler®的上市许可，从此患有重度哮喘的马可以从这一新疗法中获益。
* 收购全球独占权为勃林格殷格翰管线组合增加了广泛的抗IL-11平台 * 勃林格殷格翰旨在开发针对数种人类纤维化病症的疗法，包括非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和间质性肺疾病（ILD) *...
* 该药是新版《中华人民共和国药品管理法》生效后国内首个上市许可持有人采用委托生产模式获得上市批准的创新生物药 * 勃林格殷格翰中国生物制药将会为该药提供长期商业化产品供应 * 新版《中华...
全球动保行业领导企业勃林格殷格翰宣布2020年“清除牛病毒性腹泻病例奖”现在开放申请。该奖项两年一度，反映了勃林格殷格翰对促进农场动物健康和福祉的长期承诺。
近日，德国制药公司勃林格殷格翰宣布公司已启动“中国关键”项目，将中国全面纳入全球早期临床开发项目。勃林格殷格翰成为跨国药企中第一个将中国全面纳入全球早期临床开发项目的公司。
勃林格殷格翰于2019年12月10日宣布，中国药品监督管理局已于今日正式受理了乙磺酸尼达尼布软胶囊（维加特）用于治疗进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）适应症的注册申请。
在昨天召开的由勃林格殷格翰主办的第二届间质性肺疾病创新引领发展论坛上，抗纤维化药物治疗可显著延长IPF患者生存时间成为关注的热点，而尼达尼布治疗就是抗纤维化药物治疗中的一种。据最新真实世界数据显示，接受尼达尼布治疗的患者总生存率显著升高。
创新驱动的德国制药企业勃林格殷格翰凭借优秀的人力资源实践和雇主品牌以及极具竞争力的商业发展在今日揭晓的2020杰出雇主认证中荣膺“中国杰出雇主称号”并蝉联榜单前十。这是公司连续七年蝉联“中国杰出雇主”认证。
勃林格殷格翰今天宣布，爱通立(R)（注射用阿替普酶）用于治疗发病后4.5小时内的急性缺血性卒中适应症获得国家药品监督管理局的批准。新适应症将既往的3小时内治疗延长至4.5小时。
