* 扩充高管团队将强化我们全球的领先地位并为公司的长期战略增长确立方向 * 长效新冠中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法在中国的首次上市将腾盛博药从临床开发阶段推进到商业化阶段的生物技术公...
建立具有全球及本土经验和专业知识的领导团队，以快速实现公司广泛治疗战略的执行
中国北京和美国北卡罗莱纳州达勒姆市2022年8月23日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
2022-08-23 07:30
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独立实验室的研究结果表明，该联合疗法对目前主要的新冠病毒变异株，及此前所证实的对以往所有受关注的变异株均保持中和活性 安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法已在中国商业化上市，且美国食品药品监督管理局（F...
共同推进长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国的商业化进程 * 双方将开展安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国的药品储备、渠道分销、医院准入，及其他创新业务合作 * 安巴韦...
战略性地聘用高管加入公司的全球领导团队，为公司的持续增长奠定基础
北京和北卡罗莱纳州达勒姆市2022年7月13日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
2022-07-13 19:00
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公司正与其商业合作伙伴密切合作，向亟待治疗的患者提供这一联合疗法 腾盛博药在不到20个月的时间内将该联合疗法从最初的发现推进到获得全球3期临床数据，并获得国家药监局的首个上市批准，验证了公司的研发能...
VIR-3434在中国的独家开发和商业化权利将加强公司在乙肝领域的领导地位和强大的临床管线 Vir的重要合作伙伴关系使多种联合治疗方案成为公司开发HBV功能性治疗战略的一部分 北京和北卡罗莱纳州达...
研究结果显示该联合疗法与ACTIV-2研究的结果吻合，在中国 SARS-CoV-2重症和非重症感染者中表现出良好的安全性及耐受性 在病毒阴转率、新冠相关症状减轻，以及进展为重症的比例等疗效指标值中表...
北京和北卡罗莱纳州达勒姆市2022年5月25日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
* 多个独立实验室的研究表明，安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对新冠病毒变异株奥密克戎保持中和活性 * 美国食品药品监督管理局（FDA）正在对该单克隆抗体联合疗法的紧急使用授权进行审核 中国北...
北京和北卡罗莱纳州达勒姆市2022年3月31日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
双方将全力推进安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法在中国的药品储备、渠道分销、区域准入落地 安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法是中国首个自主研发并经过国际多中心大样本随机、双盲、安慰剂对照研究证明有效的抗...
推进乙型肝炎、中枢神经系统疾病和人类免疫缺陷病毒感染等关键项目 公司自主研发的中和抗体联合疗法作为中国首个新型冠状病毒肺炎（COVID-19）治疗药物获中国国家药品监督管理局的上市批准，并纳入中国最...
安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法是我国首个自主研发并经过国际多中心大样本随机、双盲、安慰剂对照研究证明有效的抗新冠病毒药物 体外嵌合病毒实验检测数据表明，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对奥密克戎、...
北京和北卡罗莱纳州达勒姆市2022年1月27日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司 Brii Biosciences
北京和美国北卡罗莱纳州达勒姆市2021年12月27日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
* 针对“奥密克戎”的体外嵌合病毒实验数据表明，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对“奥密克戎”和其他广受关注的新冠病毒变异株均保持中和活性 ，包括“德尔塔”和“德尔塔+” * 数据验证了安巴...
此获批标志着中国拥有了首个自主研发并经过国际多中心大样本随机、双盲、安慰剂对照研究证明有效的新冠病毒中和抗体联合治疗药物 公司正推进此联合疗法在美国的紧急使用授权获批 北京和北卡罗莱纳州达勒姆市2...
中国北京和美国北卡罗莱纳州达勒姆市2021年12月6日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
