正在进行的2期ENSURE研究提供的48周治疗结束数据清楚地表明，elebsiran联合PEG-IFNα可实现更多获益，从而获得更高功能性治愈率 由公司及其合作伙伴开展的多项联合研究数据将继续支持公...
* 新的转化数据表明， BRII-179诱导的免疫应答与部分慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染受试者的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)大幅下降密切相关 * BRII-179作为叠加疗法可诱导功...
中国北京和美国北卡罗来纳州达勒姆2024年5月14日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
将乙肝治愈项目推进至多项后期临床联合研究，2024年和 2025年取得的中期结果将为公司的注册战略提供依据 通过收购BRII-179的全球知识产权并拓展生产布局，以整合研发、生产和商业优势 优化公...
在满足特定条件后，公司将收购与BRII-179相关的所有知识产权，取消未来向VBI支付的里程碑费用和特许权使用费 在满足特定条件后，公司将转移BRII-179和PreHevbrio/PreHevbr...
中国北京和美国北卡罗来纳州达勒姆2024年1月3日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
直接证据显示，BRII-179诱导的功能性抗体应答有助于提高和维持HBsAg清除率 在利用BRII-179富集具有内在体液免疫应答的患者以提高HBsAg清除率或HBV功能性治愈率方面获得新的洞察 ...
BRII-179（VBI-2601）与标准疗法PEG-IFN⍺的联合治疗，可提高PEG-IFN⍺治疗结束和12周随访时的乙肝表面抗原（HBsAg）清除率 BRII-179治疗与HBsAg清除率的增加...
用于乙肝功能性治愈的BRII-835 + PEG-IFN-α联合疗法对照PEG-IFN-α的2期研究已完成首例患者首次给药 将于2023年底前启动多项研究中的首个研究，以探索BRII-179在具有显...
从VBI Vaccines扩展BRII-179许可至全球权益，助力公司实现在广泛患者群体中同类最佳乙肝功能性治愈的领导地位 公司从VBI获得具有临床差异化的3抗原预防性疫苗PreHevbri®在大中...
公司扩大BRII-179许可至全球权益，并在大中华区及亚太市场引进预防性疫苗PreHevbri® BRII-835+PEG-IFN-α研究的最新数据表明，治疗结束时的抗乙肝表面抗体（HBs）应答与乙...
公司获得新型脂肽BRII-693的全球独家权益，用于治疗难治性多重耐药/广泛耐药革兰氏阴性菌感染 公司将返还Qpex Biopharma在大中华区的基于β-内酰胺酶抑制剂QPX7728的产品权益 ...
* BRII-835+PEG-IFN-⍺研究的最新突破（late-breaking）数据表明，治疗结束时的抗乙肝表面抗体（ HBs）滴度与治疗结束后24周的乙肝表面抗原（HBsAg）持续下降相关 ...
BRII-297是一款焦虑和抑郁类疾病的首创治疗选择，有可能使患者达到更优的治疗依从性和便利性
中国北京和美国北卡罗莱纳州达勒姆市2023年6月1日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
2023-06-01 08:00
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腾盛博药在最近的MSCI ESG评级中获得"A"评级
中国北京和北卡罗莱纳州达勒姆市2023年4月28日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
2023-04-28 09:00
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公司始终以开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，以及针对产后抑郁症（PPD）和重度抑郁症（MDD）的潜在首创治疗方案为核心临床项目 预期在2023年获得多项2a期验证性（POC）临...
多项乙型肝炎病毒（HBV）感染功能性治愈联合研究的2期顶线数据预计将于2023年上半年公布 计划于2023年初启动产后抑郁症（PPD）的2期研究，以推出潜在首创疗法 美国FDA已解除针对BRII-...
* 两项1期研究显示BRII-732和BRII-778均安全且耐受性良好 * 结果表明有望通过每周口服一次的长效联合疗法治疗HIV感染，并支持临床开发的持续推进 * 授权合作伙伴在IDWe...
数据表明，单次给药600mg BRII-296具有良好的药代动力学特征，在健康受试者中安全性及耐受性良好 研究结果表明，BRII-296有可能为产后抑郁症（PPD）患者提供一种可在门诊实施的全新且有...
董事会的增员增加了治理的多样性，并提供了更多的独立专业知识
中国北京和美国北卡罗来纳州达勒姆2022年9月1日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司
2022-09-01 07:30
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