香港和美国加州2021年8月11日 /美通社/ -- 相达生物科技国际有限公司（相达生物科技）今天宣布，其 INDICAID™妥析™新冠病毒快速抗原检测试剂盒（INDICAID™妥析™）——于 20...
由香港初创企业相达生物科技国际有限公司（相达）开发的新冠病毒快速抗原检测试剂盒INDICAID ®妥析 ®，被政府纳入为指定快速抗原测试产品之一并用于今天开始恢复的院舍探访。
相达生物科技表示公司研发的PHASIFY™ VIRAL RNA提取试剂盒已正式获得欧盟合格认证（CE）标志。此标志证明PHASIFY™ VIRAL符合欧洲体外诊断设备的标准（98/79/EC），具备欧盟市场和其他CE标志认可地区的准入条件。
相达生物科技公司的创新液相核酸提取技术最新研究成果在2020年6月22日-24日举办的美国癌症研究协会网络年会II上进行了报告展示。
