致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的生物制药公司 -- 德琪医药有限公司（6996.HK）今日宣布，公司被纳入深港通下港股通名单内成为合资格股票，于2021年3月15日正式生效。
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的生物制药公司 -- 德琪医药有限公司（6996.HK）今日宣布，公司正式任命Minyoung Kim女士为德琪韩国总经理，为进一步拓展亚太市场，德琪医药已成立韩国子公司“德琪医药株式会社”。
中国上海和香港2021年3月1日 /美通社/ -- 致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的生物制药公司 -- 德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，6996.HK）今日宣布，根据恒生指数系列季度调整结果，公...
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司--德琪医药有限公司今日宣布，国家药品监督管理局已授予全球首款选择性核输出抑制剂的新药上市申请（NDA）优先审评资格，用于治疗难治复发性多发性骨髓瘤（rrMM）患者。
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的生物制药公司 -- 德琪医药有限公司与药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）及全球领先的新药研发生产CDMO企业合全药业今日宣布，三方达成战略合作，共同加速创新抗体偶联药物的研发生产。
德琪医药有限公司今日宣布，国家药品监督管理局已受理全球首款口服型选择性核输出抑制剂用于治疗难治复发性多发性骨髓瘤（rrMM）患者的新药上市申请（NDA）。
德琪医药有限公司今日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准ATG-010（selinexor）联合R-GDP（SR-GDP）用于治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）的临床试验申请。
2021年1月9日，由德琪医药与成美药业联合主办的“希望从‘芯’开始 -- ‘乐城先行’多发性骨髓瘤（MM）治疗药物selinexor引进博鳌新闻发布会”在海口举行。
德琪医药有限公司（香港联交所股票代码：6996.HK）今日宣布，公司已向国家药品监督管理局（NMPA）提交ATG-010（selinexor）用于治疗子宫内膜癌的临床试验申请（IND）。
德琪医药有限公司（香港联交所股票代码：6996.HK）宣布，公司已向韩国食品医药品安全部（MFDS）提交ATG-010（selinexor，XPOVIO®）联合低剂量地塞米松的孤儿药新药上市申请（NDA）。
上海和香港2020年12月21日 /美通社/ -- 德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准全球首创选择性核输出抑制...
德琪医药有限公司今日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准口服型选择性核输出抑制剂ATG-010（selinexor）与硼替佐米、地塞米松联合治疗中国复发难治性多发性骨髓瘤（rrMM）患者的临床试验申请。
德琪医药有限公司近日宣布，美国国家综合癌症网络（NCCN ®）在最新版多发性骨髓瘤临床实践指南（NCCN Guidelines ®）中添加了三种selinexor（ATG-010）用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤（rrMM）患者的组合方案。
德琪医药今日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理口服选择性核输出抑制剂ATG-010（selinexor）联合硼替佐米与地塞米松治疗中国复发难治性多发性骨髓瘤（rrMM）患者。
德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）今日宣布，公司正式与Applied BioMath, LLC启动战略合作，共同推进肿瘤免疫的系统药理学建模。
上海和香港2020年12月7日 /美通社/ -- 致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司 -- 德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：69...
德琪医药有限公司（香港联交所股票代码：6996.HK）宣布已向新加坡卫生科学局、澳大利亚医疗用品管理局递交XPOVIO ®（selinexor, ATG-010）治疗三种适应症的新药上市申请（“NDA”）。
专注于研发和商业化肿瘤创新药的领先企业—德琪医药有限公司宣布，公司战略合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.在2020年结缔组织肿瘤年会上公布Selinexor用于治疗晚期脂肪肉瘤的III期临床试验数据。
基于行业领先人物的杰出贡献以及在经济新闻领域所具有的卓越影响力，德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士当选“2020中国经济新闻人物·新经济领军人物”。
上海和香港2020年11月26日 /美通社/ -- 致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司－德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996....
