致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司–德琪医药有限公司宣布，公司在2021年美国临床肿瘤学会年会及2021年欧洲血液学协会大会上公布塞利尼索联合地塞米松治疗中国复发难治性多发性骨髓瘤患者的II期MARCH试验的最新研究结果。
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司--德琪医药有限公司今日宣布，同类首款选择性核输出抑制剂——塞利尼索（selinexor）12项研究及成果入选欧洲血液学协会（EHA）年会。
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司 ——德琪医药有限公司今日宣布，同类首款选择性核输出抑制剂——塞利尼索（selinexor）15项研究及成果将在2021年美国临床肿瘤学大会（ASCO）年会上公布。
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司--德琪医药有限公司今日宣布，新一代选择性核输出抑制剂eltanexor（ATG-016）的一项I/II期临床试验（HATCH）在中国完成首例患者给药。
德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）今日宣布，公司正式任命Kathryn Gregory女士为副总裁兼商务拓展负责人，并向德琪医药首席商务官John F. Chin先生汇报。
德琪医药有限公司与Calithera Biosciences, Inc. 今日宣布，两家公司就一款CD73小分子抑制剂 -- CB-708（ATG-037），在全球范围的开发及商业化达成独家授权协议。
德琪医药有限公司今日宣布，公司正在开发的新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-101已完成定量系统药理学（Quantitative and Systems Pharmacology, QSP）建模，该模型将指导ATG-101首次人体试验的设计与开展。
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司–德琪医药有限公司宣布，国家药品监督管理局(NMPA)批准eltanexor(ATG-016)开展一项Ib/II期开放性、多中心、剂量探索的临床试验(REACH)，用于治疗晚期实体瘤患者。
5月14日，德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）绍兴生产基地落成仪式在滨海新城生命健康科技产业园成功举办。
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司–德琪医药有限公司今日宣布，国家药品监督管理局批准塞利尼索开展一项III期临床试验，该试验旨在评估塞利尼索治疗晚期或复发性子宫内膜癌的安全性及有效性。
德琪医药有限公司今日宣布，中国肿瘤学权威机构中国临床肿瘤学会(CSCO)发布2021年诊疗指南，塞利尼索片(selinexor)有多项治疗骨髓瘤和淋巴瘤的方案获指南推荐。
近日，全球首创选择性核输出抑制剂塞利尼索在海南博鳌乐城先行区博鳌超级医院开出中国大陆首张处方，并获准带离使用。该处方是用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者。
德琪医药战略合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc. 近日宣布，塞利尼索（selinexor）治疗脂肪肉瘤的III期临床试验（SEAL）的健康相关生活质量（HRQoL）结局在Future Oncology期刊上发布。
德琪医药有限公司宣布，公司于2021年美国癌症研究学会（AACR）年会上公布ATG-010 (selinexor, XPO1抑制剂)联合ATG-008(onatasertib, mTORC1/2抑制剂)治疗三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）协同效果的临床前数据。
德琪医药有限公司今日宣布，第二代mTORC1/2双靶点抑制剂ATG-008（onatasertib）的一项II期临床试验(BUNCH)在中国完成首例患者给药，用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤。
上海和香港2021年4月6日 /美通社/ -- 致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司--德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.H...
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的生物制药公司—德琪医药有限公司（简称“德琪医药”或“公司”，6996.HK），宣布其截至2020年12月31日止的全年财务业绩。
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的生物制药公司 -- 德琪医药有限公司今日宣布，公司正式任命Kevin Lynch先生为首席医学官（CMO）。
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的生物制药公司—德琪医药有限公司（6996.HK）宣布，公司正式任命单波博士为首席科学官，自3月26日生效。
德琪医药有限公司今日宣布，公司将于2021年美国癌症研究学会年会上公布联合XPO1和mTORC1/2抑制治疗三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤的协同效果的临床前数据，这届会议将于2021年4月10-15日、5月17-21日在线上召开。
