和铂医药控股有限公司（“公司”，股份代号：02142）今天宣 布全球发售（“全球发售”）的配发结果。
处于临床开发阶段的全球生物制药公司和铂医药今日宣布，将于2020年11月19日至22日在厦门召开的中华医学会第25届全国眼科学术大会上，公布特那西普（HBM9036）滴眼液针对中国中重度干眼症患者的临床II期研究结果。
处于临床开发阶段的全球生物制药公司和铂医药（HBM）今日宣布，已于近期在中国大陆完成全人源FcRn单克隆抗体，巴托利单抗（HBM 9161/HL161）治疗重症肌无力和原发免疫性血小板减少症的两项II期临床试验的首例患者给药。
处于临床开发阶段的全球创新生物制药公司和铂医药今日宣布，近日国家药品监督管理局（NMPA）批准了其在研产品抗CTLA-4全人源单克隆重链抗体HBM4003单药治疗和与特瑞普利单抗联合治疗的两项临床试验申请。
和铂医药今日宣布与华兰基因工程有限公司（华兰基因）达成战略合作协议，双方就由和铂医药自主研发、用于多种肿瘤治疗的三项创新型单克隆抗体和双特异性抗体药物开展战略合作。
处于临床开发阶段的全球创新生物制药公司和铂医药今日宣布已于第16届蛋白质工程峰会（PEGS）通过口头汇报形式，展示其针对CCR8靶点开发的单克隆抗体HBM1022。
美国马萨诸塞州剑桥、荷兰鹿特丹和中国苏州2020年8月31日 /美通社/ -- 处于临床开发阶段的全球创新生物制药公司和铂医药今日宣布，公司在波士顿召开的第16届蛋白质工程峰会（PEGS）上展示其新...
美国马萨诸塞州剑桥，荷兰鹿特丹和中国苏州2020年8月24日 /美通社/ -- 处于临床开发阶段的全球创新生物制药公司和铂医药今日宣布与处于临床阶段免疫学公司Vir Biotechnology（纳...
处于临床开发阶段的全球创新生物制药公司和铂医药在 Cell Engager 高峰论坛上，展示其新研发的双特异性抗体 – BCMA x CD3（HBM7020）。
和铂医药及其合作伙伴乌得勒支大学、伊拉斯莫斯医学中心及Viroclinics-DDL宣布与 Kiadis Pharma研究合作，研究将针对新型冠状病毒肺炎的治疗展开，进一步扩展和铂医药在新型冠状病毒抗体领域的研究。
处于临床开发阶段的全球创新生物制药公司和铂医药 今日宣布与作为世界领先的、基于结构的药物发现平台，维亚生物建立战略合作伙伴关系，双方将整合各自在药物研发领域的资源优势，共同参与孵化创新生物药企业。
美国马塞诸塞州剑桥、荷兰鹿特丹和中国上海2020年7月16日 /美通社/ -- 和铂医药今日 宣布，公司在2020年6月22日至24日举行的美国癌症研究学会（AACR）在线年会II上，以电子海报展示...
2020年7月9日，和铂医药宣布完成1.028亿美元C轮融资，加速公司在肿瘤免疫、免疫性疾病领域，以及针对新冠病毒的创新生物药产品管线的开发进程。
和铂医药今日宣布与南京天港免疫药物研究院有限公司签订合作框架协议，发挥双方技术和平台优势，针对多个创新靶点合作开发抗体药物。
和铂医药今日宣布，任命Jon Wigginton 医学博士担任科学顾问委员会(SAB)成员。
艾伯维、和铂医药、荷兰乌得勒支大学及伊拉斯姆斯大学医学中心今日联合宣布就一项创新型单克隆抗体的共同开发达成战略合作关系，该抗体将用于预防和治疗由SARS-CoV-2病毒引起的新型冠状呼吸道疾病。
和铂医药今日宣布，其针对新生儿Fc受体（FcRn）的全人源抗体HBM9161再获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，拟对Graves眼疾（又称甲状腺相关眼病）开展临床试验。
和铂医药与荷兰乌得勒支大学、伊拉斯姆斯大学医学中心的科学家共同宣布发现有效阻断新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染细胞的全人源抗体，《Nature Communications》于5月4日发表该研究结果。
* 全球首个抗FcRn靶点药物在视神经脊髓炎谱系疾病的研究 * 抗FcRn抗体药物极具潜力，有望开发成为拥有众多适应症的创新药 中国苏州、美国马塞诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2020年4月21日 /...
和铂医药今日宣布，其治疗性抗体HBM9161的运营无缝设计2/3期临床试验已获得中国国家药品监督管理局的批准，此项临床试验将评估其治疗原发免疫性血小板减少症的安全性和有效性。
