上海2023年8月11日 /美通社/ -- 复宏汉霖自主研发的核心抗肿瘤产品汉曲优® （通用名：注射用曲妥珠单抗）于2020年8月正式获得国家药监局批准，成为首款国产曲妥珠单抗，为中国HER2阳性乳腺...
* 汉曲优®是获批上市国家和地区最多的国产生物类似药，惠及全球41国 * 汉曲优®开辟了中国制药企业参与单抗生物类似药"世界杯"比赛的先河 * 复宏汉霖持续拓展海外布局，加速为全球患者提供...
上海2023年7月3日 /美通社/ -- 2023年7月3日，复宏汉霖（2696.HK）发布正面盈利预告，根据对本公司截至2023年6月30日止六个月的未经审核综合管理账目的初步评估，公司预期202...
追逐阳光，为生命护航 上海2023年6月2日 /美通社/ -- 2023年6月1日-2日，由中国抗癌协会康复分会、云南省抗癌协会康复分会、昆明癌症康复协会、上海市癌症康复俱乐部、云南省肿瘤医院、昆...
上海2023年4月17日 /美通社/ -- 作为一家国际化的创新生物制药公司，复宏汉霖致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，已成功上市5款产品。公司把握产品差异化优势，匹配精确的市场策略及精细化...
营收激增超32亿，自主商业化海外合作齐头并进 上海2023年3月31日 /美通社/ -- 复宏汉霖（2696.HK）发布2022年度业绩，于业绩期内实现营业收入约人民币 32.147亿元，较去年同期...
* H药汉斯状®（斯鲁利单抗）是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗； * H药治疗小细胞肺癌（SCLC）已获得欧盟EC和美国FDA孤儿药资格认定； * H药已在中国获批用于治疗...
* 汉曲优®有望成为首个在中国、欧盟、美国获批的"中国籍"生物类似药； * 汉曲优®（欧洲商品名：Zercepac®，澳大利亚商品名：Tuzucip®和Trastucip®）现已在全球30余个...
* 全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗 * 国际多中心III期研究中位OS达15.8个月，刷新全球纪录 * 全球上市持续推进，获美国、欧盟孤儿药资格认定 上海2023年1月17...
上海2022年12月27日 /美通社/ -- 2022年12月27日，复宏汉霖（2696.HK）宣布与复星医药（600196.SH，02196.HK）达成合作，授予其在美国对复宏汉霖自主开发的抗PD...
从"心"出发，与爱同行 上海2022年12月7日 /美通社/ -- 2022年12月7日，由中国抗癌协会康复分会、上海市癌症康复俱乐部、上海复星公益基金会、上海复星艺术中心和复宏汉霖联合发起的"赋...
国际化再迈坚实一步！ 上海2022年11月30日 /美通社/ -- 2022年11月29日，复宏汉霖（2696.HK）宣布一项H药汉斯状® （斯鲁利单抗）对比一线标准治疗阿替利珠单抗（PD-L1免疫...
上海2022年11月1日 2022年11月1日，—复宏汉霖（2696.HK）宣布，旗下首款自主研发的创新生物药抗PD-1单抗H药 -- 汉斯状® （通用名：斯鲁利单抗注射液）新适应症上市申请获得国家药...
上海2022年9月28日 /美通社/ -- 2022年9月27日，由程颖教授牵头的国际多中心研究 -- ASTRUM-005研究在全球四大顶级医学期刊之一的《美国医学会杂志》（JAMA，影响因子：1...
上海2022年8月18日 /美通社/ -- 2022年8月18日，复宏汉霖（2696.HK）公布了2022年度中期业绩。作为一家国际化的创新生物制药公司，复宏汉霖致力为全球患者提供可负担的高品质生物...
上海2022年7月26日 /美通社/ -- 2022年7月25日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司商业合作伙伴Cipla Limited（"Cipla"）收到相关注册证书，复宏汉霖自主开发和生产...
上海2022年7月5日 /美通社/ -- 7月3日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）和复宏汉霖联合举办的“CSCO-复宏汉霖肿瘤免疫高峰论坛”于线上隆重举行。 山东省肿瘤医院于金明院士、 南京金陵医院...
* Palleon 和复宏汉霖将共同开发一款双功能抗HER2 抗体-唾液酸酶融合蛋白和一款待共同设计的双功能抗体-唾液酸酶融合蛋白； * 复宏汉霖获得两款产品在中国（包括港澳台地区）的独家许可...
上海2022年5月17日 /美通社/ -- 2022年5月17日，复宏汉霖（2696.HK）宣布公司已于近日收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发关于汉曲优® （注射用曲妥珠单抗，欧洲商品名...
上海2022年4月11日 /美通社/ -- 2022年4月11日，复宏汉霖（2696.HK）宣布公司自主研制的创新型PD-1抑制剂H药汉斯状® （斯鲁利单抗）联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-S...
