信达生物制药今日宣布，在第61届美国血液学年会（ASH）上与南京驯鹿医疗技术有限公司（驯鹿医疗）一起口头报告了双方共同研发的全人源BCMA CAR-T治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的最新临床数据（摘要#582）。
信达生物制药（香港联交所股票代码：01801）今天宣布，其重组全人源抗淋巴细胞活化基因3（LAG-3）单克隆抗体（研发代号：IBI110）的I期临床研究完成中国首例患者给药。
信达生物制药今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经受理Incyte递交的pemigatinib用于治疗复发的FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的新药上市申请（NDA），并授予了优先审评资格。
第二届进博会企业商业展已于11月10日顺利落幕。民族创新药企代表信达生物制药（“信达生物”）与美国礼来制药共同携手亮相，双方合作的首个上市药物 -- 达伯舒（信迪利单抗注射液）受到关注。
信达生物制药今日和礼来制药共同宣布：双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒被列入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》乙类范围。
苏州2019年11月27日 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今天和韩美...
