信达生物制药，一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣布，公司于11月10日面向投资人成功举办了以“思创新、谋未来”为主题的2020年线上研发日活动。
信达生物制药，一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣布，在2020年癌症免疫治疗学会线上年会以电子壁报形式公布其CD47单抗在美国开展的单药治疗晚期恶性肿瘤的1a期临床研究的研究结果。
信达生物制药今日和礼来制药共同宣布，七项关于达伯舒 ®（信迪利单抗注射液）的最新临床研究成果将于11月20日至22日的2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）线上大会上予以公布。
信达生物制药，一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今日宣布，任命生物医药行业世界著名科学家刘勇军博士为集团总裁。
信达生物制药，今日和礼来制药共同宣布，双方共同开发的重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液达伯华 ®（利妥昔单抗注射液，英文商标: HALPRYZA ®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。
信达生物制药今日宣布此前于2020年8月18日公布的公司与礼来制药签订的扩大关于达伯舒 ®的全球战略合作已通过美国Hart-Scott-Rodino法案的等待期。至此该合作协议的全部条件已具备，交易正式生效。
信达生物制药宣布公司将于11月10日举办线上研发日活动，主要讨论公司研发管线及研发方向。该活动的中文场次时间为：北京时间11月10日上午8点至中午12点，英文场次时间为：北京时间11月10日晚上9点至凌晨1点（+1天）。
信达生物制药今日宣布：其与礼来联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒 ®（信迪利单抗注射液）联合达攸同 ®（贝伐珠单抗注射液）用于晚期肝癌一线治疗的一项随机、对照、开放的多中心III期临床研究（ORIENT-32）在期中分析达到主要研究终点。
信达生物制药今日和礼来制药（纽约证券交易所代码：LLY）共同宣布，在2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）线上年会以口头报告形式公布ORIENT-11研究的生物标志物分析结果。
信达生物制药（香港联交所股票代码：01801）和礼来制药（纽约证券交易所代码：LLY）共同宣布，在2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）线上年会以口头报告形式公布ORIENT-12研究结果。
信达生物制药今日和礼来制药共同宣布，六项关于达伯舒（信迪利单抗注射液）的最新临床研究成果将于9月19日至21日的2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会线上大会上予以公布。
信达生物制药今天宣布，其重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体药物苏立信 ®正式获得国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病。
信达生物制药今天宣布，其重组抗白介素23p19亚基抗体注射液的I期临床研究完成中国首例健康受试者给药。
信达生物制药，宣布其在2020年欧洲心脏病学会年会（ESC）上以壁报的形式公布PCSK9重组全人源单克隆抗体Tafolecimab（研发代码：IBI306）治疗高胆固醇血症的I期（NCT03366688）和II期临床研究（NCT03815812）数据。
美国旧金山和中国苏州2020年8月27日 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公...
信达生物制药与礼来制药今天共同宣布：双方将扩大关于免疫肿瘤药物抗PD-1单克隆抗体达伯舒 ®（信迪利单抗注射液，以下简称信迪利单抗）的战略合作，新的合作将拓展至全球市场。信迪利单抗是信达生物和礼来共同开发的创新药物。
苏州2020年8月12日 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今日和礼来制...
信达生物制药今日和礼来制药共同宣布，在2020年第21届世界肺癌大会(IASLC WCLC)线上主题论坛(Virtual Presidential Symposium)以口头报告形式公布了ORIENT-11研究期中分析结果。
信达生物制药，一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今天宣布，其潜在首创抗CD47/PD-L1双特异性抗体（研发代号：IBI322）的I期临床研究完成中国首例患者给药。
近日，信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），与国内领先的肿瘤精准医疗高科技企业北京吉因加科技有限公司（简称“吉因加”）达成伴随诊断(CDx)战略合作。
