美国旧金山和中国苏州2021年3月1日 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司...
信达生物制药今日和驯鹿医疗共同宣布，由双方合作开发的全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液通过国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）公示期，纳入“突破性治疗药物品种”，拟定适应症为复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）。
美国旧金山和中国苏州2021年2月9日 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司...
信达生物制药今日和礼来制药共同宣布，由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒(R)（信迪利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）的一线治疗。
美国旧金山和中国苏州2021年1月19日 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公...
美国旧金山和中国苏州2021年1月13日 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公...
信达生物制药今日和礼来制药共同宣布：国家药品监督管理局（NMPA）已经正式受理双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒 ®（信迪利单抗注射液）用于鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）二线治疗的新适应症申请（sNDA）。
美国旧金山和中国苏州2020年12月28日 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药...
信达生物制药（香港联交所股票代码：01801）今天宣布，其重组人抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）单克隆抗体药物苏立信 ®（阿达木单抗注射液，英文商标：SULINNO ®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准两项新适应症。
信达生物制药今日宣布：IBI310（抗CTLA-4单抗）联合PD-1抑制剂达伯舒 ®（信迪利单抗注射液）用于治疗二线及以上晚期宫颈癌的一项随机、双盲、对照的多中心II期关键临床研究（NCT04590599）已完成首例患者入组及给药。
信达生物今天宣布，在第62届美国血液学会年会和博览会（ASH 2020）公布了两项关于Parsaclisib作为一种强效、高选择性、新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ口服抑制剂。
信达生物制药今天宣布，其重组人抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）单克隆抗体药物苏立信 ®正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗多关节型幼年特发性关节炎，这是苏立信 ®获批的第4个适应症。
信达生物制药（香港联交所股票代码：01801）宣布，在2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）线上会议以优选口头报告形式公布了ORIENT-32的临床研究结果。
信达生物制药宣布，其研发的重组人抗血管内皮生长因子（VEGF）/补体的融合蛋白注射液（研发代号：IBI302）在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的单次给药剂量递增的I期临床研究结果在2020年美国眼科年会上接收发表。
信达生物制药，一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣布，公司于11月10日面向投资人成功举办了以“思创新、谋未来”为主题的2020年线上研发日活动。
信达生物制药，一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣布，在2020年癌症免疫治疗学会线上年会以电子壁报形式公布其CD47单抗在美国开展的单药治疗晚期恶性肿瘤的1a期临床研究的研究结果。
信达生物制药今日和礼来制药共同宣布，七项关于达伯舒 ®（信迪利单抗注射液）的最新临床研究成果将于11月20日至22日的2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）线上大会上予以公布。
信达生物制药，一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今日宣布，任命生物医药行业世界著名科学家刘勇军博士为集团总裁。
信达生物制药，今日和礼来制药共同宣布，双方共同开发的重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液达伯华 ®（利妥昔单抗注射液，英文商标: HALPRYZA ®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。
信达生物制药今日宣布此前于2020年8月18日公布的公司与礼来制药签订的扩大关于达伯舒 ®的全球战略合作已通过美国Hart-Scott-Rodino法案的等待期。至此该合作协议的全部条件已具备，交易正式生效。
