* Icanbelimod表现出持续的临床缓解，即在第12周（诱导期结束）达到临床缓解的患者有80%在第48周时仍保持临床缓解。 * Icanbelimod持续展现良好的耐受性，与诱导期观察到...
* 本次分析基于255例中国中重度AD患者，第16周的研究结果成功达到了主要终点和所有关键次要终点，且具有高度显著性差异 * 与靶向IL-4Rα的同类药物一致，CBP-201的安全性和耐受性良...
–研究结果表明，开发用于治疗与过敏性和炎症性皮肤疾病（包括特应性皮炎）相关瘙痒症的CBP-174具有良好的安全性和耐受性 – 美国圣地亚哥和中国苏州太仓2022年9月1日 /美通社/ -- 康乃德...
-- 论临床试验设计的重要性 太仓2022年5月9日 /美通社/ -- 近日，药渡发布了题为《Challenge the best-中国Biotech走向国际，系列报道（二）-- 论临床试验设计的...
* 每日一次口服0.2mg CBP-307在主要疗效终点改良Mayo评分较基线变化上显示出数值上的改善效果，但未达到统计学意义 * 基于改良Mayo评分的临床缓解率和其他次要终点达到了统计学意...
美国加利福尼亚州圣地亚哥和中国苏州太仓2022年1月5日 /美通社/ -- 康乃德生物医药有限公司(纳斯达克股票代码：CNTB)(简称“康乃德”或“公司”)，是一家拥有临床阶段产品、全球化布局的...
美国加利福尼亚州圣地亚哥和中国苏州太仓2021年11月22日 /美通社/ -- 康乃德生物医药有限公司
美国加利福尼亚州圣地亚哥和中国苏州太仓2021年11月19日 /美通社/ -- 康乃德生物医药有限公司
