北京2023年10月23日 /美通社/ -- 近日，国家药品监督管理局正式发布《BRCA基因突变检测试剂盒及数据库通用技术要求（高通量测序法）》（标准编号YY/T 1865-2022，下称"该标准...
北京2023年10月23日 /美通社/ -- 近日，美国病理学家协会(College of American Pathologists, CAP)公布了2022年下半年Next-Generation...
北京2023年10月17日 /美通社/ -- 经过三年不间断的研发与临床验证，泛生子开发的"人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒" （以下简称"试剂盒"）近日正式获得国家药品监督管理局（NMP...
北京2023年10月17日 /美通社/ -- 近期，泛生子自主研发的 HCCscreen肝癌早筛检测荣获由北京市科学技术委员会、北京市发展和改革委员会、北京市经济和信息化局、北京市住房和城乡建设委员会...
北京2023年10月17日 /美通社/ -- 近日，北京泛生子医学检验实验室顺利通过CAP（美国病理学家协会）两年一次的复评审。这是继2017年首次获得CAP认证后，泛生子连续7年第4次通过CAP专...
北京2023年10月17日 /美通社/ -- 10月12日，纳斯达克精准医疗企业、中概股公司泛生子
2023-10-17 12:00
3076
北京2023年10月16日 /美通社/ -- 近日，泛生子注册的"人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒"（以下简称"试剂盒"）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为中国伴随诊断试剂指导原则...
北京2023年10月9日 /美通社/ -- 近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2023年肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变高通量测序检测室间质量评价统计结果。 泛生子旗下北京泛生子...
广州2023年10月9日 /美通社/ -- 近日，国内首个对高通量基因测序进行全面、系统化分类的团体标准《高通量基因测序项目分类》在广州正式发布。 该标准首次厘清了高通量基因测序检测项目在临床应用...
北京2023年10月8日 /美通社/ -- 近日，美国病理学家协会(College of American Pathologists,CAP)公布了2023年上半年PT(Proficiency Te...
北京2022年6月15日 /美通社/ -- 今日，泛生子（纳斯达克代码：GTH）宣布其位于美国的实验室顺利通过美国病理学家协会（CAP）认证，并成为继北京医学实验室后泛生子第二个收获CAP、CLIA...
北京2022年6月2日 /美通社/ -- 今日，泛生子（纳斯达克代码：GTH）宣布将在2022年美国癌症研究协会年会（ASCO2022），依托“一步法”专利技术（中国发明专利ZL2017102185...
北京2022年6月1日 /美通社/ -- 今日，泛生子（纳斯达克代码：GTH）宣布其自主研发的可同时进行基因突变和融合检测的二代测序试剂盒（即FusionScan Plus）获得欧盟CE资质（注册...
北京2022年4月19日 /美通社/ -- 今日，泛生子（纳斯达克代码：GTH）宣布其自主研发的人淋巴B细胞微小残留病基因检测试剂盒（可逆末端终止测序法）（即Seq-MRD® ）获得欧盟CE资质（注...
北京2022年4月8日 /美通社/ -- 今日，泛生子（纳斯达克代码：GTH）在2022年美国癌症研究协会年会（AACR2022），依托“一步法”专利技术（中国发明专利ZL201710218529....
北京2022年2月10日 /美通社/ -- 泛生子（纳斯达克代码：GTH）今日宣布与和黄医药（中国）有限公司（以下简称“和黄医药”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）达成合作协议，为...
北京2021年12月13日 /美通社/ -- 由中国初级卫生保健基金会发起的“肺爱新生”基因检测公益项目近日启动。 中国初级卫生保健基金会常务副秘书长陈易新、山东省肿瘤医院于金明院士、中国医学科学...
北京2021年11月30日 /美通社/ -- 泛生子（下称“泛生子”或“公司”，纳斯达克代码：GTH），中国领先的癌症精准医疗公司，专注于提供肿瘤分子检测、癌症早筛产品和伴随诊断开发服务，今天公布其...
北京2021年11月30日 /美通社/ -- 泛生子（纳斯达克：GTH）今日宣布与阿斯利康全球研发中国中心（下文简称"阿斯利康"）签署合作协议，将在中国共同研发基于第二代基因测序技术（NGS）的实体...
北京2021年11月16日 /美通社/ -- 近日，在美国分子病理学会举办的2021线上年会（AMP 2021）上，泛生子（纳斯达克：GTH）发布了两项基于Seq-MRD®和FusionScan P...
