致力于应对世界上最危及生命的疾病和公共卫生挑战，专注开发新型疫苗和生物疗法的临床试验阶段的全球生物制药公司— 三叶草生物制药有限公司宣布其新冠候选疫苗全球关键性II/III期临床试验 “SPECTRA” 项目按计划完成中年和老年受试者的入组，该临床试验旨在评估三叶草生物新冠候选疫苗SCB-2019 （CpG 1018/Alum加铝佐剂）的有效性、安全性和免疫原性。
“SPECTRA”项目是针对新冠候选疫苗SCB-2019 （CpG 1018/Alum加铝佐剂）开展的一项双盲、随机及对照研究，受试者完成两次接种，其中间隔21天。在全球范围内，共有超过2.9万名成年和老年受试者入组了该临床试验。这是迄今为止开展的族裔多样性程度最高的新冠候选疫苗临床试验之一，其中超过45%的受试者来自亚洲，45%来自拉丁美洲，其余来自欧洲和非洲。基于“SPECTRA”项目的地域多样性，三叶草生物有望于2021年第三季度公布一个针对流行的SARS-CoV-2主要毒株（包括“值得关注的突变株”和“感兴趣的突变株”）的疫苗有效性分析的多种病毒毒株数据集。
一旦“SPECTRA”项目获得积极数据，三叶草生物将向中国国家药品监督管理局（NMPA）、欧洲药品管理局（EMA）和世界卫生组织（WHO）提交附条件批准申请。三叶草生物计划于2021年年底开始上市新冠候选疫苗SCB-2019 （CpG 1018/Alum加铝佐剂）， 并于近期与全球疫苗免疫联盟（Gavi） 签订了预购协议，承诺向“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX机制）提供高达4.14 亿剂的新冠候选疫苗。三叶草生物也期望向通过政府采购和（或）双边协议的国家直接供应疫苗。
“SPECTRA”项目的青少年（12-18岁）亚组也已开始报名，并将于2021年第三季度完成入组。（美通社,2021年7月6日成都）
