领先的国际医疗器械公司赛诺医疗（SINOMED）宣布与爱尔兰国立高威大学（National University of Ireland Galway）展开合作，对支架置入术的一项新评估方法进行临床试验。 试验将采用新获得专利的HT Supreme愈合导向药物洗脱支架（HT Supreme DES），此类支架有望在心脏病患者治疗方面取得新突破。
该PIONEER IV试验是一项前瞻性随机试验，将在欧洲的30家医院进行，有2540名患者参与，涉及患有各种类型冠状心脏病（包括急性心脏病、慢性心脏病或血管狭窄）的患者。 符合条件的患者将接受非侵入性生理血管筛选流程，以确定哪些血管需要置入支架。 所有招募参加试验的患者都将使用HT Supreme DES，并需要在完成支架置入后接受一个月的双抗血小板治疗。
试验由爱尔兰国立高威大学提供赞助，由该大学的先进成像和核心实验室CORRIB研究中心进行集中协调，并由介入医学和创新领域的资深教授Patrick W. Serruys以及介入心脏病学爱尔兰科学基金会教授William Wijns领导。
HT Supreme是一种新型支架，凸显了早期及时愈合的重要性。 通过获得专利的设计和专有的工艺，HT Supreme经过量身定制，可以帮助患者加快伤口愈合过程并恢复其天然保护血管功能。（美通社,2021年7月6日天津）
