金斯瑞生物科技(GenScript Biotech Corporation)、Parkway Laboratories和Diagnostics Development(DxD) Hub（诊断发展中心）宣布，他们携手合作，通过Parkway的专家小组和全科医生诊所，在新加坡提供cPass新冠病毒中和抗体检测试剂盒。
中和抗体是与病毒的位点结合，抑制病毒进入宿主的小部分抗体。与市面上很多基于新冠病毒实验的抗体检测试剂盒不同，cPass可以检测功能性中和抗体。中和抗体检测通常需要活病毒、细胞、技能熟练的操作人员，以及复杂的实验室程序，一般需要好几天的时间才能得到实验室结果，且应用范围有限。相反，大多数标准实验室都可以执行cPass试剂盒方案，而且出结果的时间短（约1小时）。cPass还适用于高通量和全自动化检测。
cPass新冠病毒中和抗体检测试剂盒是由面向研究生的研究密集型医学院杜克-新加坡国立大学医学院(Duke-NUS)、金斯瑞和DxD Hub联合开发。该产品获得了新加坡卫生科学局(HSA)的临时授权以及欧盟CE-IVD认证，并获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权(EUA)。（美通社,2021年4月12日新加坡）
