全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布公司已顺利完成欧洲药品管理局（EMA）针对其无锡生产基地原液四厂（MFG4）的远程药品上市批准前检查（PAI）。
此次远程检查主要围绕药明生物为其全球合作伙伴生产的一款创新生物制品，审查员对MFG4的物料管理和生产系统、公共设施、质量控制实验室以及质量体系等展开了为期5天的综合检查。此次检查也是首次应用药明生物开发的创新数字化解决方案，该方案包括远程的客户访问系统、GMP检查和审计系统以及在线查厂系统，旨在更好地服务客户及满足药品监管机构的检查需求。
药明生物自2017年以来先后通过6次药品监管机构GMP检查，是中国首家也是目前唯一一家同时获得美国FDA、欧盟EMA及巴西ANVISA的GMP认证的生物制药公司。（美通社,2021年3月3日无锡）
