亚虹医药科技有限公司宣布完成C轮融资，募集资金数亿元人民币，C+轮融资也将在近期完成。本轮融资由燕园创新资本领投，国中创投、倚锋资本等投资机构跟投，B轮投资机构北京龙磐和凯泰资本通过合作基金在本轮继续追加投资。募集到的资金将用于支持公司多个自主研发项目的推进。
亚虹医药的重点项目APL-1202为国家“十二五”、“十三五重大新药创制专项”项目，是全球首创的进入注册临床开发的口服治疗非肌层浸润性膀胱癌的创新药物。目前非肌层浸润性膀胱癌术后预防复发的标准首选药物治疗手段是膀胱灌注化疗或卡介苗，整个过程患者非常痛苦，不良反应严重。而APL-1202作为新的抗肿瘤机制的口服用药，整个治疗过程方便、无痛、对尿道无损伤，将帮助患者避免或延后膀胱全切的命运。APL-1202已经完成中国III期临床试验所有患者入组，同时也完成了美国I期临床试验，即将启动美国II期临床试验。
亚虹医药正在开发的用于非手术治疗宫颈癌前病变的光动力药械组合产品Cevira®也将于2020年启动以中国患者为主的中美欧国际多中心III临床试验。Cevira®的目标是用于治疗18岁及以上组织病理学证实为宫颈高级别鳞状上皮内病变 (HSIL) 的患者。当前这些患者的标准治疗手段是手术治疗，最常见的治疗方式包括宫颈环形电切术(LEEP/LLETZ)和冷刀锥形切除术 (CKC)，但这些手术治疗方法都会发生不良反应，包括出血、感染、宫颈器质性损伤引起的一系列后续对生育功能的影响，如早产、流产等。因此，Cevira®将给中国以及全球患者提供一个新的治疗选择，让部分患者免除手术治疗的痛苦和副作用，特别是对未来怀孕带来的风险。Cevira®还荣获了享有国际声誉的Fierce生命科学创新奖2019年度最佳医疗器械创新奖。
亚虹医药另一在研项目APL-1501也属于国家“十三五重大新药创制专项”。该项目主要针对多药耐药感染的治疗进行研究，相比传统的抗生素，APL-1501拥有全新抑菌机制，对广谱的革兰氏阳性和阴性耐药菌都有很好的杀菌活性，并且在系统性多药耐药感染的动物模型上体现出了很好的药效。APL-1501在应对目前全球，尤其是我国面临的多药耐药感染后无药可治的严峻挑战有着重要的意义。除了多个自主研发的新药项目和独家的技术平台，亚虹医药还与国内外多家生物制药企业洽谈合作开发中国和海外市场。
亚虹医药自2010年成立以来，秉承“改善人类健康，让生命更有尊严”的信念，致力于成为专注领域中最具创新力和影响力、最值得尊敬和信赖的制药企业。亚虹医药业务分布于上海、北京、江苏泰州医药城和美国，同时在上海设有研发中心并已建立起一支包括国际化的专业研发技术团队，专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发。亚虹医药此前经历的A轮和B轮融资先后由泰福资本、北京龙磐等知名风险投资机构领投。
（美通社,2020年3月24日上海）
